Experimentelle Gentherapie: Bayerisches Staatsministerium für Gesundheit und Pflege

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Gerhard Eck ist ein bayerischer Politiker (CSU) und gehört seit 1998 dem Bayerischen Landtag an. Als Nachfolger für den zurückgetretenen Bernd Weiß berief ihn Ministerpräsident Horst Seehofer im Herbst des Jahres 2009 zum Staatssekretär im bayerischen Innenministerium, ein Amt, das er auch in den Kabinetten Söder I und Söder II ausübte. Zum 24. März 2020 wechselte Gerhard Eck „zur Verstärkung des Kampfes gegen die Corona-Pandemie“ (WP) ins bayerische Gesundheitsministerium. Nur dreizehn Wochen später, seit dem 1. Juli 2020 ist Eck wieder Staatssekretär im Staatsministerium des Inneren.

Im Januar 2021 musste die approbierte Ärztin Melanie Huml ihr Amt als Bayerns Gesundheitsministerin an Klaus Holetschek abgeben. Jurist Holetschek übernahm im Dezember 2021 turnusgemäß den Vorsitz in der deutschen Gesundheitsministerkonferenz, baut mit am Lügengebäude einer Pandemie und fordert die zeitnahe Einführung einer allgemeinen sogenannten Impfpflicht, wir haben von einer Pflichtteilnahme an einem unnötigen und schädigenden oder tödlichen gentherapeutischen Großversuch zu reden, dem Menschheitsverbrechen und globalen Medizinverbrechen COVAX. Bei Verstößen gegen diese „Impfpflicht“, so Holetschek, müsse man neben Bußgeldern auch andere Konsequenzen wie zum Beispiel Beteiligung an den Behandlungskosten oder höhere Krankenkassenbeiträge für „Ungeimpfte“ erwägen, für nicht experimentell Gentherapierte.

Bayerns Innenminister ist Joachim Herrmann, der vor zwei Wochen die knapp zwanzig Prozent der „ungeimpften“, früher sagte man der gesunden, bayerischen Polizisten aus dem Streifendienst abzog und in den Innendienst verbannte. Vor acht Monaten hatte es Hermann auf die Einwanderer abgesehen, bei denen der Jurist Vorbehalte gegen das „Impfen“ witterte, die er sowohl auf Sprachbarrieren als auch auch auf Gerüchte und Verschwörungstheorien zurückführte: „Diese sind grober Unfug und schüren lediglich unberechtigt Ängste. (…) So gibt es weder Belege für die Behauptung, dass die Impfungen zur Unfruchtbarkeit führen, noch hat eine Impfung Auswirkungen auf den Aufenthaltsstatus.“ (Allgäuer Zeitung 02.05.2021). Herrmann betonte damals: „Ich appelliere daher nachdrücklich an alle unsere Mitbürgerinnen und Mitbürger mit Migrationshintergrund zum Schutz Ihrer Gesundheit und der Gesundheit von uns allen: Nehmen Sie das Impfangebot wahr und lassen Sie sich impfen.“ Hoffentlich folgt kein Einwanderer dem Ratschlag des fehlinformierten jedenfalls fehlinformierenden Innenministers zur Akzeptanz der experimentellen Gentherapie. Eigens erwähnte Bayerns Innenminister dabei alle Asylbewerber, von denen man ebenfalls nur hoffen kann, dass sie die sinnlosen und krankmachenden oder tötenden sogenannten Impfungen ablehnen. Jede Impfung gegen Coronaviren ist eine Impfung zuviel.

Angesichts der durch Pharma-Großinvestor Bill Gates, durch Farrar, Fauci, Ferguson, durch Tedros (WHO), Wieler (IHR-RC, GloPID-R), Montgomery (WMA) und durch weitere Täter und Mittäter aufgebauten Lüge einer Pandemie, bei täglichem, stündlichem Bombardement mit furchteinflößender und zur Injektion drängender Propaganda und angesichts des deutschen ungeeigneten Aufklärungsmerkblatts (Aufklärungsmerkblatt zur Schutzimpfung gegen COVID-19 (Corona Virus Disease 2019) (Grundimmunisierung und Auffrischimpfung) – mit mRNA-Impfstoffen –) ist ein informed consent, ein informiertes Einwilligen in die sogenannte Impfung nicht möglich.

Von jedermann erfordert COVAX informed dissent, informiertes Nichteinwilligen.

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An das Bayerische Staatsministerium des Innern, für Sport und Integration, Herrn Staatssekretär Gerhard Eck

14.12.2021

Worauf bei den Obduktionen nach Corona-Impfung geachtet werden sollte

Sehr geehrter Herr Staatssekretär Eck,

es besteht Grund anzunehmen, dass es beim millionenfachen, medizinisch nicht erforderlichen, hochriskanten und gleichwohl als Programm COVAX (Covid-19 Vaccines Global Access) seit zwölf Monaten an vielen Orten auf der Welt hoffnungsvoll, gutgläubig oder blindwütig durchgeführten sogenannten Impfen – korrekt: beim gentherapeutischen Großversuch – gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 Krankheitsbild COVID-19 zu sehr vielen leichten wie auch schweren Impf-Nebenwirkungen kommen kann und selbstverständlich auch zu Todesfällen.

Selbstverständlich kann bei einem Tod nach dem experimentellen gentherapeutischen Eingriff („Corona-Impfung“) ein Anfangsverdacht für einen nichtnatürlichen Tod bestehen, ebenso kann Fremdverschulden möglich erscheinen (die sogenannte Impfung gegen das relativ harmlose Coronavirus war nicht erforderlich, ggf. ist vor Verabreichung des Vakzins ein adäquates Aufklärungsgespräch nicht erfolgt oder der später Verstorbene nicht angemessen ärztlich auf Impfeignung untersucht worden).

Selbstverständlich also kann „eine mögliche Kausalität zwischen Impfung und Todeseintritt“, ich zitiere Stuttgarts Generalstaatsanwalt Achim Brauneisen vom 10.02.2021, bestehen, was schließlich bereits bei einem nach Impfung eintretenden anaphylaktischen Schock der Fall sein kann, welchen kranke oder hochbetagte Menschen möglicherweise nicht überleben, und genau diese Menschen werden in Deutschland seit dem 27. Dezember 2020 mit Priorität „geimpft“, experimentell gentherapiert.

Diverse Impfnebenwirkungen, von den ggf. erst nach Monaten oder Jahren erkennbaren irreparablen (Stichwort Insertion ins humane Genom) bzw. den möglicherweise ebenfalls tödlichen langfristigen Impfschäden oder auch von der ADE-Reaktion (Antibody Dependent Enhancement process) wird erst zu einem späteren Zeitpunkt zu reden sein, können selbstverständlich auch zum Tod des „Geimpften“ führen, weshalb jeder nach einer Impfung gegen „Corona“ verstorbene Mensch obduziert werden sollte.

Es ist nicht plausibel, bei einem Tod nach COVID-19-Impfung eine nicht-natürliche Todesursache pauschal auszuschließen, wofür sich Brauneisen allerdings einsetzt: „Obduktionen werden weiterhin nur angeordnet, wenn der Anfangsverdacht für einen nichtnatürlichen Tod besteht und Fremdverschulden möglich erscheint. Eine vor dem Todeseintritt erfolgte Impfung allein genügt dafür nicht“. Von einer Harmlosigkeit der sogenannten Impfung gegen „Corona“ sollten wir nicht ausgehen, sondern davon, dass die genetischen (gentherapeutischen) „Impfstoffe“ krank machen oder tödlich sein können.

Etwa auch eine Thromboseneigung als Nebenwirkung von viralen Spike-(Stachel-)Proteinen ist altbekannt, und genau diese Stachelproteine beginnt der „geimpfte“ sprich der gentherapeutisch modifizierte Körper herzustellen. Im Übrigen und grundsätzlich ist damit zu rechnen, dass schon der, leider bereits in die Körper von mehreren Millionen Menschen injizierte, sogenannte Impfstoff, bei COMIRNATY, dem mRNA-Impfstoff BNT162b2 von BioNTech / Pfizer ist das der genetische Bauplan für das Stachelprotein gehüllt in Nano-Lipide, nicht in unserem Deltoid-(Schulter-)Muskel verbleibt, sondern sich über die Blutbahn, etwa beim Durchstechen der gut durchbluteten Unterhaut, im ganzen Körper ausbreitet, also rasch auch viele Lungen-, Leber-, Herzmuskel- und Gefäßwandzellen erreicht, welche sozusagen anweisungsgemäß mit der Fabrikation der Spikeproteine beginnen. Doch selbst bei nur lokaler (Musculus deltoideus, Deltamuskel) Expression der Stachelproteine ist deren weitere Ausbreitung im Körper unklar.

Bei schweren Impfreaktionen sollte so schnell wie möglich überprüft werden, ob es Anzeichen für Gerinnungsstörungen gibt, wozu die Bestimmung von D‑Dimeren entscheidend ist. D-Dimere sind Proteine, die als Abbauprodukte von vernetztem Fibrin im Blut während der körpereigenen Auflösung eines Blutgerinnsels vorkommen und sind ein Biomarker für die Fibrinolyse genannte Auflösung von Blutgerinnseln, weshalb ihre Konzentration im Blut zur Diagnose von Thrombosen verwendet wird.

Sobald ein – leider weiterer – Todesfall im zeitlichen Zusammenhang mit der sogenannten Impfung, richtig gesagt mit dem unnötigen und gefährlichen Gentherapie-Experiment, eintritt, ist es äußerst wichtig, das Einverständnis der Angehörigen sicherlich vorausgesetzt, eine Obduktion durchführen zu lassen, bei der in verschiedenen Organen histologisch nach Mikrothromben gesucht werden sollte sowie nach den bereits erwähnten, siehe Anlage, Verklumpungen von Zellen (cell fusion) durch die im Körper des Geimpften hergestellten viralen Spikeproteine („die ausgeprägte Fusogenität des SARS-CoV-2-Spike-Proteins, also seine hohe Fähigkeit, die Fusion von Zellen auszulösen, ihr Verschmelzen“).

Die neuartigen Impfstoffe funktionieren als gentechnische Eingriffe in die, durch die Wissenschaft möglicherweise erst sehr unzureichend verstandenen, Kommunikationsprozesse des menschlichen Immunsystems, zielen auf Veränderung der Proteinbiosynthese und lassen unsere Körperzellen – welche eigentlich? – etwas herstellen, was diese von Natur aus nicht produzieren würden, weshalb bei einem Tod nach „Impfung gegen Corona“, neben der Obduktion, ergänzende immunologische und molekularpathologische Untersuchungen durchgeführt werden sollten.

Erst über diese, die Autopsie begleitende zusätzliche histo-immunologische und molekularpathologische Untersuchung etwa von Hirn- oder Lungengewebszellen, von Herzmuskel-, Niere-, Leber-, Milz- und Gonadengewebe sowie von der Gefäßwand der Kapillaren (Haargefäße) dürften genauere Erkenntnisse über die Folgen der unnötigen und hochriskanten gentherapeutischen Vakzine gewonnen werden können.

Ggf. ist erst zu einem späteren Zeitpunkt mit molekulargenetischen Untersuchungsmethoden bei verstorbenen oder noch lebenden „Corona-Geimpften“ nach Mutationen zu suchen, welche bis dahin, in allen denkbaren Körperzellen, durch die COVID-19-Vakzine möglicherweise erzeugt worden sind.

Grundsätzlich hätte man fragen müssen, ob das mit COVAX erstrebte weltweite annähernde oder vollständige Ausrotten des Coronavirus gesundheitsfördernd ist, denn ein konkurrierender, möglicherweise viel gefährlicher Erreger könnte den frei gewordenen Raum einnehmen, etwa ein nicht wie SARS-CoV-2 im kühlen Nasen- und oberen Rachenraum, sondern ein tief in der warmen Lunge replizierendes Virus.

Dem Fortschritt der Wissenschaft dienende, hier medizinische Erkenntnisse dürfen nicht primär durch ein (bislang praktisch kaum erreichbares bzw. schlampig durchgeführtes) Registrieren der Anzahl der durch die Impfaktion erzeugten Kranken oder Toten gewonnen werden. Vielmehr ist der Menschenversuch, das weitgehend sinnlose und gefährliche globale Impfprogramm COVAX nicht zu verantworten und sofort zu stoppen, vgl. im Anhang meine an den Deutschen Bundestag gerichtete Petition Pet 2-19-15-2126-040193 vom 2. November 2020 mit Ergänzung vom 17. Dezember 2020.

Mit freundlichen Grüßen

Edward von Roy, Diplom-Sozialpädagoge (FH)

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A n l a g e

02.11.2020 · Petition an den Deutschen Bundestag · Pet 2-19-15-2126-040193

Stoppt die Errichtung von 60 Impfzentren und von Kühlketten zum Impftofftransport nach dem Modell COVAX. Keine SARS-CoV-2 betreffende deutsche Beteiligung an der ACT Accelerator Initiative zur Beschleunigung der Entwicklung und gerechten Verteilung von Vakzinen, Diagnostika und Therapeutika. Rückzug Deutschlands aus der Arbeit der Inklusiven Impfallianz (Inclusive Vaccine Alliance), soweit diese auf SARS-CoV-2 zielt. In Deutschland handeln, global denken, kein Geld für COVAX.

17.12.2020 · Ergänzung der Petition (Begründung)

• ADE – antikörperabhängige Verstärkung
• Allergische Reaktionen auf Polyethylenglykol, PEG
• W. A. Haseltine zur Entwicklungszeit von Vakzinen
• Syncytin-1, MS, Rheuma
• Weibliche Unfruchtbarkeit
• Lipid-Nanopartikel im COVID-19-Impfstoff
• Informiertes Einwilligen – informed consent
• Nürnberger Kodex – Nuremberg Code

„Den gentechnischen Großversuch am Menschen stoppen: Verhindern wir jetzt in Deutschland und in buchstäblich letzter Minute die Massenimpfungen gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 und tragen wir unser Möglichstes dazu bei, ein nicht gesundheitsförderliches, sondern gesundheitsgefährdendes Projekt COVAX auch weltweit zu stoppen.“

schariagegner.wordpress.com/2020/11/02/keine-massenimpfungen-gegen-sars-cov-2-keine-corona-impfzentren-und-kuehlketten-kein-geld-fuer-covax/

24.12.2020 · Stoppt das gefährliche gentechnische Menschenexperiment

„Bitte eröffnen Sie ein Ermittlungsverfahren gegen alle Hersteller von COVID-19-Impfstoffen, die im Jahr 2020 ihr jeweiliges Vakzin bei der EMA (European Medicine Agency) zur Prüfung eingereicht haben, beispielsweise BioNtech / Pfizer für Impfstoff BNT162b.“

schariagegner.wordpress.com/2020/12/24/ermittlungen-gegen-impfstoffhersteller/

28.02.2021 · Strafanzeige gegen Achim Brauneisen wegen § 258 Strafvereitelung oder StGB § 258a Strafvereitelung im Amt oder aufgrund vergleichbarer Gesetze

schariagegner.wordpress.com/2021/02/28/generalstaatsanwalt-stuttgart-keine-obduktion-nach-corona-impfung/

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29.12.2021 11:52

Von: Servicestelle (StMGP)

Betreff: Ihre Nachricht zur COVID-19-Impfung

Sehr geehrter Herr von Roy,

vielen Dank für Ihre Nachricht, mit der Sie sich hinsichtlich der Schutzimpfung gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 an Herrn Staatssekretär Eck gewendet haben. Wir wurden beauftragt, Ihnen zuständigkeitshalber zu antworten.

Wir bewundern es sehr, wie ausführlich und intensiv Sie sich mit dem Thema der Corona-Impfung auseinandersetzen.

Zwar ist es schade, dass Sie der COVID-19-Impfung negativ gegenüberstehen, an dieser Stelle sei jedoch ausdrücklich erwähnt, dass wir uns auch mit kritischen Meinungsäußerungen intensiv auseinandersetzen. Demokratie erfordert, auch Widerspruch anzunehmen und in die eigenen Überlegungen miteinzubeziehen.

Ihre Aussagen zu einem Zusammenhang zwischen Impfung und Todesfällen können wir so nicht bestätigen. In diesem Zusammenhang möchten wir darauf hinweisen, dass das Staatsministerium für Gesundheit und Pflege (StMGP) nicht dazu berufen ist, eine wissenschaftliche Auseinandersetzung mit Ihnen zu führen. Eine Aufbereitung und Auswertung statistischer Daten nach individuellen Vorgaben sowie die Darstellung und der umfassende Vergleich wissenschaftlicher Studien ist durch uns nicht leistbar.

Seien Sie versichert, dass uns als Bayerisches Staatsministerium für Gesundheit und Pflege das Wohlbefinden all unserer Bürgerinnen und Bürger, unabhängig des Impfstatus und des Alters, sehr am Herzen liegt, die Corona-Pandemie jedoch auch für die Staatsregierung eine große Herausforderung darstellt.

Für den richtigen Weg stehen wir deshalb in einem regelmäßigen und intensiven Austausch mit den Akteuren der medizinischen Versorgung, der Wissenschaft, den Vertretern von Bund, Ländern und Kommunen sowie zahlreichen Verbänden und Interessensgemeinschaften, die uns beratend zur Seite stehen.

Umfangreiche Antworten auf häufig gestellte Fragen rund um das Thema neuartiges Coronavirus SARS-CoV-2 finden Sie unter:

• bayern.de/coronavirus/impfung (Bayerisches Staatsministerium für Gesundheit und Pflege)

• RKI – Impfen – COVID-19 und Impfen: Antworten auf häufig gestellte Fragen (FAQ) (Robert-Koch-Institut)

• rki.de/DE/Content/Infekt/Impfen/ImpfungenAZ/COVID-19/Impfempfehlung-Zusfassung.htm (STIKO-Empfehlungen zur Corona-Schutzimpfung)

• pei.de/DE/arzneimittel/impfstoffe/covid-19/covid-19-node.html (ausführliche Informationen des Paul-Ehrlich-Instituts zu den in Deutschland zugelassenen Corona-Impfstoffen)

Was wir Ihnen jedoch versichern können ist, dass jeder Impfstoff, der in Deutschland verwendet wird, einen aufwendigen Prozess durchlaufen muss, bis dieser letztendlich zugelassen und verimpft werden kann.

Für die Bewertung von Impfstoffen ist in Deutschland das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) zuständig. Bevor ein Impfstoff vermarktet und angewendet werden darf, muss er ein Zulassungsverfahren durchlaufen, in dem Wirksamkeit, Qualität und Unbedenklichkeit (Sicherheit) bewertet werden.

Dass bei der Corona-Impfung so schnell Ergebnisse erzielt wurden, liegt nicht an geringeren Standards, sondern daran, dass viel Geld investiert und das Thema priorisiert behandelt wurde. Der vereinfachte Prozess wird durch mehrere Faktoren ermöglicht, durch die jedoch kein Abstrich an der Sicherheit gemacht wird. Unter anderem hat die EMA für die Einreichung und Bewertung von COVID-bezogenen Arzneimitteln den sogenannten „Rolling Review“ – das laufende Bewertungsverfahren – eingeführt: Während normalerweise bereits vor Beginn des Bewertungsverfahrens ein vollständiger Zulassungsantrag mit allen erforderlichen Daten vorliegen muss, können beim Rolling Review auch Teile eines Zulassungsantrags vorab eingereicht und bewertet werden. Die Testverfahren werden also nicht beschleunigt, indem Überprüfungen ausgelassen werden. Stattdessen werden die notwendigen Studien teilweise parallel durchgeführt und die erforderlichen Zulassungsverfahren frühzeitig vorbereitet.

Mit Nebenwirkungen muss jedoch bei Impfungen jeder Art gerechnet werden. Ein hundertprozentiger Ausschluss kann nicht gewährleistet werden. Nach sorgfältiger Bewertung von wissenschaftlichen Beobachtungen und Daten kommt die STIKO zu der Einschätzung, dass nach gegenwärtigem Wissenstand die Vorteile der Impfung gegenüber dem Risiko von sehr seltenen Impfnebenwirkungen überwiegen.

Das Paul-Ehrlich-Institut bewertet jedoch regelmäßig Verdachtsfälle zu Nebenwirkungen bei COVID-19-Impstoffen in den Sicherheitsberichten und berichtet darüber in seinem Coronadossier: pei.de/coronavirus.

Bezüglich Nebenwirkungen, die Sie mit der Impfung in Verbindung bringen würden, wären Sie bei der Pharmakovigilanz des PEI an der richtigen Stelle. Zudem können Sie den Verdacht von Nebenwirkungen aufgrund eines Impfstoffes gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 über folgendes Online-Formular beim PEI melden: Nebenwirkungen melden – Online-Formular (bund.de).

Besteht eine Impfempfehlung der STIKO, liegt damit eine öffentliche Empfehlung für eine COVID-19-Impfung der zuständigen Landesbehörde i. S. v. § 60 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 IfSG vor. Erleidet jemand also infolge der COVID-19-Schutzimpfung eine gesundheitliche Schädigung, die über das übliche Ausmaß einer Impfreaktion hinausgeht (vgl. § 2 Nr. 11 IfSG), hat er Anspruch auf Entschädigungsleistungen in entsprechender Anwendung des Bundesversorgungsgesetzes nach § 60 Abs. 1 IfSG.

Voraussetzung für die Haftungsfreistellung ist, dass der Impfschaden nicht auf anderem Wege (insbes. gemäß § 60 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1a IfSG) ausgeglichen wird und keine vorsätzliche oder grob fahrlässige Verletzung der üblichen ärztlichen Sorgfaltsmaßstäbe bei der Aufklärung und Verabreichung des Impfstoffs sowie der Dokumentation vorliegt.

Wir hoffen, dass wir Ihnen mit unseren Ausführungen weitergeholfen haben, Ihre weiteren Fragen dann an anderer Stelle ausführlich beantwortet werden können (siehe Links oben).

Wir wünschen Ihnen alles Gute, vor allem Gesundheit und einen guten Start ins neue Jahr 2022.

Mit freundlichen Grüßen

Ihre Servicestelle im Bayerischen Staatsministerium für Gesundheit und Pflege, Haidenauplatz, München

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30.12.2021 09:33

Antwort zu: Ihre Nachricht zur COVID-19-Impfung

An: Bayerisches Staatsministerium für Gesundheit und Pflege (StMGP)

Sehr geehrte Damen und Herren,

vielen herzlichen Dank für Ihre informativen Zeilen.

Die gentherapeutisch wirksamen experimentellen sogenannten Impfstoffe sind unnötig und lebensgefährlich, niemand darf gegen die vergleichsweise harmlosen Coronaviren mit den experimentellen, beispielsweise mRNA enthaltenden Substanzen „geimpft“ werden, schon gar nicht Kinder. Das Menschheitsverbrechen und Medizinverbrechen COVAX ist unverzüglich weltweit zu überwinden, die Verantwortlichen für den Kulissenbau einer Pandemie und die genetische sogenannte Impfkampagne sind zeitnah vor Gericht zu bringen.

Mit freundlichen Grüßen

Edward von Roy

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[ Einigen Lesern mag diese kurze letzte Nachricht bekannt vorkommen, wortgleich waren die zwei Sätze am 07.09.2021 nach Österreich ans Bundesministerium für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz gegangen und am 23.09.2021 antwortete der Service für Bürgerinnen und Bürger: „Wir können die von Ihnen vertretene Sichtweise aus wissenschaftlicher Sicht nicht nachvollziehen! Es wurden weltweit mittlerweile mehr als 5,7 Milliarden Corona-Schutzimpfungen durchgeführt. Die Coronaimpfstoffe zählen sicher zu den am genausten und strengsten überwachten Impfungen der Menschheitsgeschichte!“ ]

schariagegner.wordpress.com/2021/09/24/oesterreich-ministerium-fur-soziales-und-gesundheit-lobt-grossversuch-prophylaktischer-gentherapie-coronaimpfstoffe/

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Noch zu Bayern

An die Gutachterstelle für Arzthaftungsfragen bei der Bayerischen Landesärztekammer

20.07.2021

Worauf bei den Obduktionen nach Corona-Impfung geachtet werden sollte

schariagegner.wordpress.com/2021/10/09/bayern-und-die-obduktionen-nach-der-experimentellen-gentherapie-schutzimpfung-gegen-das-coronavirus-sars-cov-2/

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32 Antworten to “Experimentelle Gentherapie: Bayerisches Staatsministerium für Gesundheit und Pflege”

  1. jeroen grootveld Says:

    05.12.2021 / WION ( WION (World Is One News) brings latest & breaking news from South Asia, India, Pakistan, Bangladesh, Nepal, Sri Lanka and rest of the World )

    Omicron variant proof that Covid pandemic is just starting, warns UK scientist

    Sir Jeremy Farrar, the director of the Wellcome Trust, has claimed that leaders around the globe have been assuming that the worst of this pandemic is behind us, but that is far from the truth. (…)

    „The longer this virus continues to spread in largely unvaccinated populations globally, the more likely it is that a variant that can overcome our vaccines and treatments will emerge,“ he wrote in the Observer. „If that happens, we could be close to square one.“

    wionews.com/world/omicron-variant-proof-that-covid-pandemic-is-just-starting-warns-uk-scientist-434349

    06.12.2021 / Infektiologe Jeremy Farrar warnt: Neue Corona-Varianten entstehen in ungeimpften Bevölkerungen. / Wiener Zeitung

    „Pandemie-Anfang näher als Ende“

    Wir stehen dem Ende der Pandemie weniger nahe als ihrem Anfang, warnt der britische Infektiologe Jeremy Farrar: „Omikron ist der Beweis, dass wir Covid nicht im Griff haben. Wenn wir weiterhin zulassen, dass das Virus sich in ungeimpften Bevölkerungen verbreitet, könnte die nächste Variante noch tödlicher ausfallen“, schreibt der Direktor des Wellcome Trust, die weltweit zweitgrößte Stiftung zur Förderung von medizinischer Forschung

    wienerzeitung.at/nachrichten/wissen/mensch/2130379-Pandemie-Anfang-naeher-als-Ende.html

  2. Cees van der Duin Says:

    ( „Solange nicht alle geschützt sind, sind auch wir nicht geschützt. In vielen reicheren Ländern haben die Corona-Impfungen längst begonnen. Doch in ärmeren Ländern sieht es anders aus. Das weltweite Bündnis Covax will Impfstoff gerecht verteilen.“ )

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    20.02.2021 | Simon Berninger | Bayerischer Rundfunk

    COVAX: Eine gerechte Impfstoffverteilung hat viele Hürden

    Für EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen war es im August 2020 eine gute Nachricht: Die EU unterstützt künftig das globale Bündnis COVAX, das vor allem ärmere Länder mit Impfstoffen versorgen will. Für von der Leyen ist klar, dass sich niemand in Sicherheit wiegen kann, solange nicht genug Menschen in Europa und der Welt geimpft sind. Sonst drohen immer neue Coronavirus-Mutationen einzelne Impfstoffe unwirksam zu machen, die Pandemie könnte wieder neu aufflammen.

    Deswegen bedürfe es einer weltweiten Solidarität. Die Unterstützung von COVAX von Seiten der EU bringe uns diesem Ziel einen Schritt näher, so die Kommissionspräsidentin.

    Hinter COVAX stehen die Impfallianz Gavi [ Bill Gates ], die Weltgesundheitsorganisation [ Tedros ( WHO ) ] sowie die Forschungsallianz CEPI.

    br.de/nachrichten/deutschland-welt/corona-impfung-covax-gerechte-impfstoffverteilung-hat-viele-huerden,SPTr1Xf

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    FDP Bayern ( Ulrich Lechte ist Stellvertretender Landesvorsitzender … der stellvertretende FDP-Bayern-Chef )

    Lechte: Internationales Impfdebakel — COVAX endlich ernst nehmen

    Wer in ärmeren Ländern der Welt lebt, hat in vielen Fällen erst frühestens Anfang 2022 die Aussicht auf eine Corona-Impfung. „Leider kann in diesen Ländern derzeit noch nicht einmal für einen kleinen Teil der Bevölkerung gewährleistet werden, eine Impfung zu erhalten. Das ist mehr als bedauerlich: Der derzeit effektivste Schutz vor COVID-19 bleibt ärmeren Menschen damit de facto verwehrt“, so die Kritik des Unterausschussvorsitzenden für Vereinte Nationen, internationale Organisationen und Globalisierung im Deutschen Bundestag, Ulrich Lechte.

    Um der Problematik der ungerechten Impfstoffverteilung entgegenzuwirken, haben sich die Weltgesundheitsorganisation (WHO), die Globale Allianz für Impfstoffe und Immunisierung (Gavi) und die Koalition für Innovationen in der Epidemievorbeugung (CEPI) letztes Jahr im Sommer in der Covid-19 Vaccines Global Access (COVAX) zusammengeschlossen. (…)

    Darüber hinaus darf das immer häufigere, mittlerweile weltweite Auftreten von Mutationen nicht vernachlässigt werden. Die unterschiedlichen Mutationen können sich zu einer globalen Gefahr entwickeln, sollte nicht rechtzeitig flächendeckend geimpft werden. „Eine zügige Impfung in den europäischen Staaten ist zwar wünschenswert, das Ziel einer langfristigen globalen Strategie zur Eindämmung des COVID-19-Virus wird aber verfehlt, wenn wir die Ausbreitung der Mutationen weiterhin zulassen. Vielmehr müssen wir jetzt größte Anstrengungen bei der Impfstoffversorgung unternehmen, um die Pandemie weltweit einzudämmen“, resümiert Lechte.

    fdp-bayern.de/news/lechte-internationales-impfdebakel-covax-endlich-ernst-nehmen/

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    05.11.2021 and 08.11.2021 | Voice of America ( VOA )

    German Government Calls for COVID-19 Booster Shots for All as Cases Surge

    Germany’s health minister, Jens Spahn, called Friday for COVID-19 vaccine booster shots for anyone who was fully vaccinated at least six months ago, as the nation faces a fourth wave of coronavirus infections.

    Speaking to reporters following a two-day summit in Bavaria with health ministers from the 16 German states, Spahn said Germany’s COVID-19 situation is entering a very difficult period, as the country’s Robert Koch Institute reported a record 37,120 new daily cases Friday. (…)

    The surge in Germany is part of a rise in COVID-19 cases and deaths in Europe that have made the region the new epicenter of the pandemic, Hans Kluge, the World Health Organization’s (WHO) Europe regional director, said Thursday.

    At a regular COVID-19 briefing at the agency headquarters in Geneva, WHO Director-General Tedros Adhanom Ghebreyesus and other experts discussed the surge in Europe, where cases have risen 55% in the past four weeks, despite an ample supply of vaccines.

    „Let me be very clear: This should not be happening. We have all the tools to prevent COVID-19 transmission and save lives, and we continue to call on all countries to use those tools,“ Tedros said.

    The WHO chief also decried the fact that the world’s low-income nations have received only 0.4% of the world’s vaccines. He said those nations rely almost exclusively on vaccines distributed through the Gavi, WHO and CEPI co-led global vaccine cooperative, COVAX.”

    voanews.com/a/german-government-calls-for-covid-19-booster-shots-for-all-as-cases-surge-/6301999.html

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  3. volpe verde Says:

    29.12.2021 / tagesschau 20:46 Uhr

    Quarantäne-Befreiung für Geboosterte?

    Bayerns Gesundheitsminister Klaus Holetschek hält eine Befreiung für dreifach Geimpfte für denkbar. Gegenüber dem Nachrichtenportal Watson sagte er mit Blick auf die Ausbreitung der Omikron-Variante: „Wir müssen jetzt die Weichen stellen, um gut vorbereitet zu sein – auch und gerade mit Blick auf die kritische Infrastruktur. Wenn sich viele Menschen anstecken und in Quarantäne müssen, besteht die Gefahr, dass wir Probleme bei der Aufrechterhaltung der kritischen Infrastruktur bekommen.“ Denkbar wäre dafür aus seiner Sicht eine Befreiung von der Quarantäne für geboosterte Kontaktpersonen.

    tagesschau.de/newsticker/liveblog-coronavirus-mittwoch-273.html#Quarantaene-Befreiung-fuer-Geboosterte

  4. Η πράσινη αλεπού Says:

    25.12.2021 / Florian Sädler, Sandra Will / WeLT

    Holetschek will Ungeimpfte an Behandlungskosten beteiligen

    Der bayerische Gesundheitsminister Klaus Holetschek (CSU) schlägt vor, bei einem Verstoß gegen eine allgemeine Impfpflicht nicht nur Bußgelder zu verhängen, sondern auch finanzielle Nachteile bei der Krankenversicherung zu erwägen. „Wir sollten zusätzlich auch prüfen, ob Malus-Regelungen im Bereich der gesetzlichen Krankenversicherung möglich und sinnvoll wären“, sagte Holetschek dem RedaktionsNetzwerk Deutschland.

    „Denn das Risiko für Ungeimpfte, an Corona schwer zu erkranken, ist deutlich erhöht“, erläuterte der Vorsitzende der Gesundheitsministerkonferenz.

    Infrage kämen unter anderem höhere Krankenkassenbeiträge für Ungeimpfte, eine Beteiligung an den Behandlungskosten oder die Streichung des Krankengeldes, sagte er. Die beiden letztgenannten Möglichkeiten sind bereits gesetzlich geregelt, und zwar bei Folgebehandlungen aufgrund von Komplikationen bei Schönheitsoperationen, Tattoos oder Piercings.

    Holetschek forderte die Bundestagsparteien auf, die Impfplicht noch im Januar gesetzlich auf den Weg zu bringen. „Wir müssen die allgemeine Impfpflicht zeitnahe zum Wirksamwerden der einrichtungsbezogenen Impfpflicht starten“, sagte der CSU-Politiker mit Blick auf das Ende der Übergangsfrist am 15. März.

    Bis dahin müssen alle Beschäftigten in Gesundheits- und Pflegeeinrichtungen eine vollständige Impfung nachweisen. Er wisse aus Gesprächen, dass sich viele Beschäftige in den Gesundheits- und Pflegeberufen durch die nur für sie geltende Impfpflicht stigmatisiert fühlten. (…)

    welt.de/vermischtes/article235864954/Corona-Holetschek-will-Ungeimpfte-an-Behandlungskosten-beteiligen.html

  5. Edward von Roy Says:


    Europäische Arzneimittel-Agentur
    European Medicines Agency
    EMA

    Comirnaty [ BNT162b2 / Tozinameran ]

    6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN
    6.1 Liste der sonstigen Bestandteile

    [ Die vier Lipidnanopartikel ( LNP ) ]
    [ Auf Seite 16 ]

    [ Zwei funktionelle Lipide — die beiden ALC-… ]

    ((4-Hydroxybutyl)azandiyl)bis(hexan-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoat) = ALC-0315

    2-[(Polyethylenglykol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamid = ALC-0159

    [ … sowie zwei strukturelle Lipide — wie das Cholesterol ]

    Colfoscerilstearat [ 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholin ] = DSPC

    Cholesterol

    (…)

    ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_de.pdf


    15.12.2020 / Klaus Taschwer / DerStandard

    Was im Impfstoff von Biontech/Pfizer wirklich drin ist

    (…) der aktive Wirkstoff, nämlich 30 Mikrogramm der leicht modifizierten Boten-RNA, die für das virale Spike-Glykoprotein von Sars-CoV-2 kodiert (…)

    Hauptbestandteil ist das ionisierbare Lipid ALC-0315. Ionisierbar bedeutet, dass ihm eine positive Ladung verliehen werden kann. Und da die RNA eine negative Ladung hat, vereinigen sich die beiden. Die anderen Lipide, darunter das bekannte Molekül Cholesterol (bzw. Cholesterin), sind Helfer, die den Nanopartikeln strukturelle Integrität verleihen oder sie am Verklumpen hindern.

    derstandard.de/story/2000122485130/was-im-impfstoff-von-biontechpfizer-wirklich-drin-ist


    „ALC-0315 is an ionizable lipid which has been used to form lipid nanoparticles for delivery of RNA. ALC-0315 is one of the components in the BNT162b2 vaccine against SARS-CoV-2 in addition to ALC-0159, DSPC, and cholesterol. This product is for research use only and not for human use.“

    linkedin.com/posts/karin-geldenbott-83186186_alc-0315-echelon-biosciences-activity-6878988922714656768-_8ZM

    Echelon Biosciences [ Salt Lake City ] ( lnkd.in/ey-SDW_z = echelon-inc.com/product/alc-0315/ )

    linkedin.com/posts/karin-geldenbott-83186186_alc-0315-echelon-biosciences-activity-6878988922714656768-_8ZM

    ALC-0315 – Echelon Biosciences
    ALC-0315 is a cationic lipid which has been used to form lipid nanoparticles for delivery of RNA.

    Die Firma Echelon. Inc, die diese Nano Lipide für Biontech/Pfizer herstellt, schreibt auf ihrer Homepage:

    „… diese Lipide werden im BioNTech Impfstoff BNT162b2 [ = Tozinameran = Comirnaty ] eingesetzt, sind aber nicht für die Verwendung am / im Menschen zugelassen, sondern ausschließlich für Forschungszwecke.“

    parlament.gv.at/PAKT/VHG/XXVII/SNME/SNME_133131/index.shtml


    19.05.2021 / Revision Date: May.-18-2021
    06.09.2021 / Print Date: Sep.-6-2021

    MCE / MedChemExpress USA

    Safety Data Sheet

    ALC-0159

    MedChemExpress USA

    The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.

    Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.

    parlament.gv.at/PAKT/VHG/XXVII/SN/SN_27882/index.shtml

    11.10.2021 / Revision Date: Oct.-11-2021
    09.12.2021 / Print Date: Dec.-9-2021

    MCE / MedChemExpress USA

    Safety Data Sheet

    ALC-0315

    (…)
    Signal word
    Warning

    Hazard statement(s)
    H315 Causes skin irritation
    H319 Causes serious eye irritation
    (…)

    The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.

    Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.

    parlament.gv.at/PtWeb/api/s3serv/file/e5f9641b-61c7-41bb-bccd-b3b2347749b5

    parlament.gv.at/PAKT/VHG/XXVII/SN/SN_27882/index.shtml


    19.02.2021 / 19 February 2021

    EMA

    EMA/707383/2020 Corr.1*1

    Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) Assessment report

    Comirnaty [ Tozinameran = BNT162b2 ]

    Common name: COVID-19 mRNA vaccine (nucleoside-modified)

    ALC-0315 and ALC-0159 are novel excipients, not previously used in an approved finished product within EU.

    (…)

    2.2. Quality aspects

    2.2.1. Introduction

    The finished product is presented as a concentrate for dispersion for injection containing 225 μg/ 0.45 mL (prior to dilution) of BNT162b2 (5’capped mRNA encoding full length SARS-CoV-2 Spike protein) as active substance (AS).

    Other ingredients are: ALC-0315 (4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl)bis(2-
    hexyldecanoate), ALC-0159 (2-[(polyethylene glycol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamide), 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DSPC), cholesterol, potassium chloride, potassium dihydrogen
    phosphate, sodium chloride, disodium phosphate dihydrate, sucrose and water for injections.

    2.2.2. Active Substance

    General Information

    The active substance consists of a single-stranded, 5′-capped mRNA that is translated into a codon-optimised sequence encoding the spike antigen of SARS-CoV-2. The vaccine is based on the spike glycoprotein (S) of SARS-CoV-2. The sequence was chosen based on the sequence for the “Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 isolate Wuhan-Hu-1”. The protein sequence contains two proline mutation, which ensures an antigenically optimal pre-fusion confirmation (P2 S). The RNA does not contain any uridines; instead of uridine the modified N1-methylpseudouridine is used in RNA synthesis. The applicant will provide clarification on the mechanism of action for BNT162b2.

    ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf

    Comirnaty

    the manufacturing sites Andover and BNT Mainz & Rentschler

    ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf

    6 manufacturing sites in Pfizer and BioNTech alliance

    ▪ Additional external CMO sites expanding LNP and fill-finish capacity

    Kalamazoo, M I
    St. Louis, MO
    Andover, MA

    3 Pfizer sites in the U.S. producing mRNA vaccine

    Puurs, Belgium
    Mainz, Germany
    Marburg, Germany

    investors.biontech.de/static-files/82c9e451-7503-4217-a51f-ee7fb6497b17


    [ Experimentelles Gentherapeutikum („Impfstoff“) Comirnaty und die Lipidnanopartikel ( LNP ) von Polymun in Klosterneuburg, Österreich ]

    06.11.2020 / Bojan Pancevski / WSJ / Wall Street Journal ( Appeared in the November 7, 2020, print edition as ‚Austrian Firm Fills a Niche In Covid Vaccine Manufacture.‘ )

    If One Leading Coronavirus Vaccine Works, Thank This Tiny Firm in Rural Austria

    VIENNA—A key ingredient in what could be the first U.S.-approved Covid-19 vaccine comes from a family-owned company with 90 employees in the Austrian countryside, underscoring the fragility of the potential treatment’s supply chain.

    Polymun Scientific Immunbiologische Forschung GmbH is one of a handful of makers of lipid nanoparticles, microscopic vessels used to deliver genetic material into the body.

    For years, this was a niche application, used to deliver new forms of cancer treatment, for instance. Then came the coronavirus pandemic.

    Lipid nanoparticles are required in the manufacture of so-called mRNA vaccines, including the one developed by Pfizer Inc. and Germany’s BioNTech SE that is currently being tested in humans and is a front-runner in the global race for a Covid-19 shot. (…)

    In September, Pfizer Chief Executive Albert Bourla and BioNTech counterpart Ugur Sahin used the American company’s executive jet to travel to Polymun’s headquarters in Klosterneuburg, Austria, whose spires and domes overlook the river Danube, and reassure themselves that their partner would meet its production targets, according to representatives of the companies.

    The partners expect to submit their jab for authorization in the U.S. and Europe in November and bring it to market before the end of the year, pending successful final-stage clinical trials and authorization. Governments around the world have preordered nearly 500 million doses of the vaccine, meaning delivery would be staggered over many months once the product is approved. (…)

    For shipping, Polymun relies on a specialized carrier—another potential bottleneck in the supply chain—that ferries its products in refrigerated trucks to the Pfizer factory in Puurs Belgium, from which finished doses are distributed globally.

    Prof. Luigi Battaglia of the University of Turin in Italy said that there has been extensive academic research into lipid nanoparticles but very few companies produce them commercially because gene-based treatments are an emerging field of pharmacology and aren’t yet in widespread use.

    With the pandemic abruptly reordering priorities in the medical field, small companies such as Polymun and BioNTech have been thrown into the spotlight.

    Founded in 1992 by Mr. Katinger’s father, Polymun has limited direct competition—the other two key companies in the field are Acuitas Therapeutics in Canada and Avanti Polar Lipids Inc. in the U.S. Because of that, Polymun now works for several companies and institutions developing Covid-19 jabs, including U.S. firm Arcturus Therapeutics Inc., Germany’s CureVac AG and Imperial College London. (…)

    wsj.com/articles/if-one-leading-coronavirus-vaccine-works-thank-this-tiny-firm-in-rural-austria-11604664001


    09.02.2021 Deutsche Apotheker Zeitung ( DAZ )

    PEG und ihr allergenes Potenzial in Impfstoffen

    (…) Der mRNA-Impfstoff ist allerdings in Lipidnanopartikel eingebettet, um dessen Stabilität zu erhöhen. Diese Lipidnanopartikel sind Liposomen sehr ähnlich. Biontech/Pfizer (ebenso Moderna) verwendet für diese Systeme unter anderem pegylierte Lipide. Die PEG-Ketten mit einem Molekulargewicht von 2.000 g/mol umhüllen den Partikel und sollen eine Detektion durch das Immunsystem verhindern und so die Halbwertszeit des Impfstoffes erhöhen. Besteht also ein möglicher Zusammenhang zwischen den pegylierten Lipiden und den beobachteten Impfreaktionen?

    In einem Beitrag in „Science“ kommen Katalin Karikó, Senior-Vizepräsidentin von Biontech sowie Mitentwicklerin der mRNA-Technologie, und Janos Szebeni, der als Erster die anaphylaktoide CARPA-Reaktion (complement activation-related pseudoallergy) beschrieben hat, zu Wort. Die Wissenschaftler sind sich einig, dass die Gefahr angesichts der viel geringeren Menge an pegylierten Lipiden im Vergleich zu anderen Arzneimitteln mit pegylierten Hilfsstoffen sowie aufgrund der intramuskulären und nicht intravenösen Gabe gering ist.

    „Die in BNT162b2 enthaltenen Lipidnanopartikel setzen sich zusammen aus zwei strukturellen (2-Distearoyl-sn-glycero-3 phosphocholin, Cholesterol) und zwei funktionellen Lipiden (ALC-0315, ALC-0159). Eines davon (ALC-0159) enthält ein Polyethylenglykol(PEG)-Polymer. Ähnliche PEG-Polymere mittlerer Größe mit einem allergenen Potenzial werden nach Darlegung des PEI in einer Vielzahl von Kosmetika und Medikamenten als Zusatzstoff oder zur PEGylierung von Arzneistoffen eingesetzt. Deshalb könnten bei Impflingen durch eine vorherige Sensibilisierung über die Anwendung entsprechender Produkte eventuell Anti-PEG-IgM und/oder -IgG (theoretisch denkbar auch IgE) vorhanden sein.“

    Quelle DAZ.online 07.01.2021

    Szebeni gibt aber zu bedenken, dass der Impfstoff zweimal verabreicht werden muss und bei der ersten Injektion Anti-PEG-Antikörper triggern könnte, die möglicherweise ein Risiko für allergische Reaktionen mit der zweiten Gabe oder mit anderen pegylierten Arzneimitteln darstellen. Dem derzeitigen Kenntnisstand zufolge besteht jedoch kein allgemeines Sicherheitsrisiko für schwere allergische Reaktionen. (…)

    deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2021/02/09/peg-und-ihr-allergenes-potenzial-in-impfstoffen


    2016

    Jahresbericht Max-Planck-Gesellschaft 2016
    Annual Report Max Planck Society 2016

    Volker Mailänder und Katharina Landfester
    Max-Planck-InstItut für Polymerforschung, MaInz

    Wirkstofftransporter für die Nanomedizin

    (…) Weltweit beschichten Forscher Nanopartikel wie Polypeptide, polymere Nanoteilchen und Liposomen daher mit wasseranziehenden Molekülen, um sie vor Fresszellen zu schützen. Die Nanotransporter mit Polyethylenglykol (PEG) zu beschichten, ist dafür der Standardansatz, der auch PEGylierung genannt wird. Dies vermindert die unspezifische Anlagerung von Proteinen und erhöht die Verweildauer der Nanovehikel im Blut. (…)

    PEGylierte Nanokapseln (…)

    mpg.de/11344118/wirkstofftransporter-fuer-nanomedizin.pdf


  6. STOP COVAX Says:

    ::

    Jede dem System Corona unerwünschte Meinung gilt es zu zerstören, damit Gesundheit und Freiheit im Sinne von Big Pharma und Big Data geschädigt werden dürfen („COVAX“).

    Die Kampagne der global vernetzten sogenannten Faktenchecker gegen die Wahrheit.

    .

    23.12.2021 [ New lies by … ] Reuters Fact Check

    Fact Check-Article examining the probability of Omicron variant breakthrough cases is misinterpreted online

    New data from the U.K.’s Office for National Statistics (ONS), says that the triple-vaccinated are (…) [ etc. pp., blah blah blah ]

    [ 11.12.2021 ] A Reuters report from Dec.11 (here) shares the finding of an Israeli study which asserts that “a three-shot course of the Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccine provided significant protection against the new Omicron variant.”

    VERDICT

    Misleading. Some social media users are misinterpreting ONS data about Omicron’s ability to break through in vaccinated individuals. New data shows breakthrough cases among vaccinated people are more likely to be Omicron than other variants, not that vaccines don’t work or that vaccinated people are at greater risk of infection than the unvaccinated. (…)

    reuters.com/article/factcheck-omicronvariant-breakthroughpro-idUSL1N2T81PO

    ::

    16.10.2021 DW / Deutsche Welle [ Fresh lies from Germany ]

    Do breakthrough infections mean the vaccine isn’t working?

    No. The claims circulating on social media — that breakthrough infections prove vaccinations don’t work or are not very effective — are false. What is true is that no coronavirus vaccine developed so far can offer 100% protection.

    According to a study by the CDC, the American health authority, (…) [ etc. pp., blah blah blah ]

    However, although the degree of protection against infection is reduced over time, protection against serious illness remains. On October 14, the weekly report by the Robert Koch Institute (RKI), Germany’s disease control center, stated that only 0.6% of the 80,181 probable breakthrough infections identified in Germany since February 1 had required treatment in an intensive care unit. The death rate for patients with probable breakthrough infections is 1%.

    By way of comparison, during the first wave of infection in Germany, when no vaccines had yet been developed, the RKI estimated that the mortality rate — the proportion of all those who fell ill with COVID who died — was around 6.2%.

    The RKI report also said: „Of the total 817 breakthrough cases of COVID-19 cases who died, 606 (74%) were aged 80 and above. This reflects the generally higher risk of death for this age group, irrespective of vaccine efficacy.“ (…)

    dw.com/en/fact-check-double-vaccinated-breakthrough-covid-infections/a-59523636

    ::

  7. Էդվարդ ֆոն Ռոյ Says:

    Echelon Biosciences Inc.
    675 Arapeen Dr. Ste. 302
    Salt Lake City, UT 84108
    United States of America

    echelon-inc.com

    Im Nachbarhaus

    University of Utah School of Medicine

    675 Arapeen Drive Suite 300. Salt Lake City, Utah 84108.

    University of Utah
    Cell Therapy & Regenerative Medicine CellReGen
    675 Arapeen Drive Suite 300
    Salt Lake City, Utah 84108

    medicine.utah.edu/internalmedicine/cell/contact_us.php


    Echelon Biosciences, Salt Lake City, Utah, United States of America

    Background: ALC-0159 is a PEGylated lipid which has been used to form lipid nanoparticles for delivery of RNA. ALC-0159 is one of the components in the BNT162b2 vaccine against SARS-CoV‑2 in addition to ALC-0315, DSPC, and cholesterol. This product is for research use only and not for human use.

    echelon-inc.com/wp-content/uploads/2021/08/N‑2010_TDS_rev1.pdf

    This product is for research use only and not for human use.

    „Background: ALC-0159 is a PEGylated lipid which has been used to form lipid nanoparticles for delivery of RNA. ALC-0159 is one of the components in the BNT162b2 vaccine against SARS-CoV-2 in addition to ALC-0315, DSPC, and cholesterol. This product is for research use only and not for human use.“

    ne-np.facebook.com/hashtag/alc0315/


    [ ALC-0315 ist ein ionisierbares Lipid ]

    Echelon Biosciences, Salt Lake City, UT

    ALC-0315 is an ionizable lipid which has been used to form lipid nanoparticles for delivery of RNA. ALC-0315 is one of the components in the BNT162b2 vaccine against SARS-CoV-2 in addition to ALC-0159, DSPC, and cholesterol. This is a reagent grade product, for research use only.

    echelon-inc.com/product/alc-0315/

  8. László Kecskés Says:

    28.04.2021 | BR24 | Bayerischer Rundfunk

    ( Bayerns Ministerpräsident Markus Söder hat sich gegen das Coronavirus impfen lassen. Der CSU-Chef erhielt in Nürnberg den Impfstoff von BioNTech. Dem Gesundheitsministerium zufolge wurde inzwischen mehr als ein Viertel der Bayern geimpft. )

    ·

    Söder mit Corona-Impfstoff von BioNTech geimpft

    Bayerns Ministerpräsident Markus Söder (CSU) hat seine erste Corona-Impfung erhalten. Er sei bereits in der vergangenen Woche von seinem Hausarzt in Nürnberg geimpft worden, sagte eine Sprecherin der Staatsregierung in München.

    Der 54-Jährige hatte in den vergangenen Monaten immer wieder darauf hingewiesen, dass er sich impfen lassen werde, sobald dies nach der Impfverordnung möglich sei. Die Mitglieder der bayerischen Staatsregierung gehören laut der Impfpriorisierung des Bundes als Verfassungsorgan zur Prioritätengruppe 3. Da diese Gruppe in Nürnberg bereits zu Impfungen geladen wird, konnte sich auch Söder eine Spritze mit dem zum damaligen Zeitpunkt in der Praxis vorrätigen Präparat des Herstellers BioNTech verabreichen lassen.

    Söder ist nach Angaben der Staatsregierung nicht der einzige im bayerischen Kabinett, der bereits eine erste Impfung erhalten hat. Demnach wurden auch Innenminister Joachim Herrmann (64) samt seines Staatssekretärs Gerhard Eck (61), Sozialministerin Carolina Trautner (59), Agrarministerin Michaela Kaniber (43), Gesundheitsminister Klaus Holetschek (56, alle CSU) bereits geimpft. Von den Freien Wählern ist es dagegen bisher nur Kultusminister Michael Piazolo (61).

    Merkel kürzlich mit AstraZeneca geimpft

    Söder hatte vor einigen Wochen betont, dass er sich auch mit AstraZeneca impfen lassen würde. „Ich kenne so viele Menschen, die sich sofort mit AstraZeneca impfen lassen würden. Ich würde mich auch sofort hinstellen“, hatte Söder Mitte März gesagt. Zudem hatte er damals angesichts wachsender Skepsis gegenüber diesem Impfstoff vorgeschlagen, dass Politiker sich als „Vorbilder“ mit AstraZeneca impfen lassen sollten.

    Erst kürzlich ließen sich Bundeskanzlerin Angela Merkel (CDU) und Vizekanzler Olaf Scholz (SPD) das Vakzin von AstraZeneca verabreichen. Bundespräsident Frank-Walter Steinmeier ließ sich ebenfalls das Präparat spritzen.

    Die Ständige Impfkommission (STIKO) in Deutschland empfiehlt allerdings, dass nur über 60-Jährige mit AstraZeneca geimpft werden. Hintergrund sind Einzelfälle von Hirnthrombosen nach Impfungen vor allem bei jüngeren Frauen. Bayern hat den Impfstoff dennoch für alle Altersgruppen freigegeben.

    Mehr als ein Viertel der Bayern geimpft

    Unterdessen teilte das Gesundheitsministerium mit, dass mehr als ein Viertel der Menschen in Bayern mindestens einmal gegen Corona geimpft wurde – nämlich 25,5 Prozent. „Konkret wurden bis heute 4.274.324 Impfungen verabreicht. Davon sind 3.356.444 Erstimpfungen. 917.880 (rund sieben Prozent) Menschen haben auch schon die zweite Impfung bekommen“, erklärte Gesundheitsminister Klaus Holetschek.

    Dem CSU-Politiker zufolge wurde am Dienstag ein Impfrekord aufgestellt: „Für den 27. April haben wir 130.339 Impfungen registriert – 57.462 durch die Impfzentren und Krankenhäuser, 72.877 durch die Arztpraxen. Das zeigt: Wir sind auf dem richtigen Weg.“

    br.de/nachrichten/bayern/markus-soeder-mit-corona-impfstoff-von-biontech-geimpft,SVt7RJM

    ·

    Stoppt den Impfung genannten unnötigen und gefährlichen gentherapeutischen Großversuch · Stoppt die Massenimpfungen gegen das Coronavirus

    ·

    Let us put an end to COVAX.

  9. László Kecskés Says:

    ·

    03.11.2021

    Söder erhöht den Druck auf Ungeimpfte

    An diesem Mittwoch traf sich das Bayerische Ministerkabinett in München und beschloss neue Maßnahmen im Kampf gegen Corona. Einschränkungen gibt es vor allem für Ungeimpfte. Das sei nötig, weil Intensivstationen sich füllen und die Inzidenzen weiter steigen.

    augsburg.tv/mediathek/video/neue-corona-regeln-soeder-erhoeht-den-druck-auf-ungeimpfte/

    ·

    19.11.2021

    Söder macht Ernst – Kontaktbeschränkungen für Ungeimpfte kommen

    Die Corona-Maßnahmen waren in dieser Woche ein andauerndes Thema. Zum einen auf Bundesebene in der Ministerpräsidentenkonferenz, sowie im Bundestag mit dem Entwurf zum neuen Infektionsschutzgesetz. Klar ist: bei voll laufenden Intensivstationen möchte die Politik nicht handlungsunfähig bleiben. Jetzt wurden auch von der Bayerischen Staatsregierung neue Corona-Maßnahmen verkündet und die sind drastisch. Alle Weihnachtsmärkte sind abgesagt, Clubs und Bars müssen schließen und weitgehende Kontaktbeschränkungen für Ungeimpfte.

    augsburg.tv/mediathek/video/soeder-macht-ernst-kontaktbeschraenkungen-fuer-ungeimpfte-kommen/

    ·

    29.11.2021 / Sonntagsblatt

    Bayerns Ministerpräsident Markus Söder (CSU) fordert von der künftigen Bundesregierung drastische Maßnahmen gegen die vierte Corona-Welle. Man müsse „das ganze Land leider noch stärker herunterfahren“, um das Gesundheitssystem zu schützen, sagte Söder der „Augsburger Allgemeinen“ (Montag). Die Warnungen der Leopoldina seien „ein Weckruf“, es brauche jetzt „konsequente Kontaktbeschränkungen für Ungeimpfte, einen Lockdown für Hotspotregionen, Masken in allen Schulen und Fußballspiele ohne Zuschauer“, erläuterte er.

    Jeder Tag des Wartens und Zögerns sei ein verlorener Tag: „Ganz Deutschland steuert auf eine Notlage zu, die kommende Bundesregierung darf nicht länger tatenlos zuschauen.“ Noch in dieser Woche müsse – den Forderungen der Nationale Akademie der Wissenschaften Leopoldina folgend – eine Bundesnotbremse beschlossen werden. Man benötige einheitliche Regeln und Deshalb auch „schnellstmöglich eine Ministerpräsidentenkonferenz und ein neues Gesetz, das der dramatischen Situation gerecht wird – und endlich den neuen Bundesgesundheitsminister“, sagte Söder.

    Niemand könne derzeit abschätzen, wie sich die neue Corona-Omikron-Variante aus Südafrika auswirken werde. „Deshalb müssen alle Flüge aus Südafrika gestoppt werden. Wir dürfen nichts ausschließen“, betonte Söder. Außerdem brauche es mehr Impfstoff für die Länder, umfangreiche Entschädigungen für die Wirtschaft wie im vergangenen Jahr und eine Impfpflicht für alle ab Januar: „Das ist ein Notpaket für Deutschland.“

    sonntagsblatt.de/artikel/kirche/coronavirus-krise-aktuelle-meldungen-kirchliche-veranstaltungen

    ·

    Bayerisches Staatsministerium für Gesundheit und Pflege

    StMGP

    Antworten auf zentrale Fragen zu den Feiertagen:

    Welche Kontaktbeschränkungen gelten an Weihnachten?

    Private Zusammenkünfte, egal ob im privaten oder im öffentlichen Raum, an denen auch Ungeimpfte teilnehmen, sind grundsätzlich nur mit Mitgliedern des eigenen Hausstandes sowie höchstens zwei weiteren Personen eines weiteren Hausstands möglich – und zwar unabhängig von deren Impfstatus.

    Was ist an Silvester verboten und was ist erlaubt?

    Geimpfte und Genesene dürfen sich im Rahmen von privaten Zusammenkünften mit maximal zehn Personen treffen. Sobald eine ungeimpfte Person dabei ist, gelten die Kontaktbeschränkungen für Ungeimpfte. Somit sind private Zusammenkünfte, egal ob im privaten oder im öffentlichen Raum, an denen auch Ungeimpfte teilnehmen, grundsätzlich nur mit Mitgliedern des eigenen Hausstandes sowie höchstens zwei weiteren Personen eines weiteren Hausstands möglich – und zwar unabhängig von deren Impfstatus. Kinder unter 14 Jahren zählen nicht dazu. Für private Veranstaltungen außerhalb privater Räumlichkeiten, zum Beispiel in angemieteten Räumlichkeiten, gilt die Obergrenze von 10 Personen ebenfalls. Tanzveranstaltungen sind untersagt.

    Um zumindest im kleinen Kreis auch in der Gastronomie Silvester feiern zu können, wurde am 14. Dezember 2021 beschlossen, die angeordnete Sperrstunde in der Gastronomie (22 Uhr bis 5 Uhr) für die Silvesternacht aufzuheben. Die einmalige Aussetzung scheint mit Blick auf die Besonderheiten des Jahreswechsels geboten.

    In Bayern gibt es an Silvester auf publikumsträchtigen Plätzen und ihrem weiteren Umfeld ein landesweites Verbot von Menschenansammlungen, die über 10 Personen hinausgehen. Die hiervon konkret betroffenen Gebiete müssen die Kreisverwaltungsbehörden festlegen.

    stmgp.bayern.de/presse/verschaerfte-kontaktbeschraenkungen-ab-28-dezember-im-freistaat-treffen-von-hoechstens-10/

    ·

    Let us put an end to COVAX.

  10. Έντουαρντ φον Ρόι Says:

    31.12.2021

    31.12.2021 ab 11:00 Uhr
    Corona-Ausschuss

    SITZUNG 85 — Neudenken

    https://odysee.com/@Corona-Ausschuss:3/sit85:b

    https://ovaltube.codinglab.ch/videos/watch/876e1033-4357-48e7-b38e-bfacf580678d

    https://www.twitch.tv/ovalmedia

    YouTube vZ2UkPeExb4


    31.12.2021
    The Corona Committee

    SESSION 85 — Rethinking

    https://odysee.com/@Corona-Investigative-Committee:5/s85:b

    https://www.twitch.tv/coronainvestigative

    YouTube VJIBYSJ-3yc


  11. Edward von Roy Says:


    By funding from the US’ PEPFAR, Bill and Melinda Gates Foundation among other Western “harm philanthropists”

    https://www.vmmcproject.org/2019/08/28/harm-philanthropy-luos-speak-out/

    Thicker skin from keratinisation may require thinner condoms. The Bill & Melinda Gates Foundation, a leading investor in VMMC research and implementation, has offered up to $1 million USD to develop an ultra-thin condom to “enhance the pleasure so as to increase uptake.”

    https://www.vmmcproject.org/extras/policy-analysis/scientific-analysis__trashed/keratinisation/

    16.09.2020 | Phyllis Mbanje | NewsDay ( Harare, Zimbabwe )

    Circumcision a racist experiment: Study

    A CRITICAL appraisal has dismissed World Health Organisation (WHO)-recommended campaigns to circumcise millions of African boys and men to reduce HIV transmission as mere systemic racism and “neo-colonialism” than sound scientific research.

    Published in the Developing World Bioethics, the study was conducted by VMMC Experience Project along with other legal and medical experts from the United Kingdom, United States, Cameroon, Zimbabwe and South Africa.

    It examined the history and politics of these circumcision campaigns in the context of race and colonialism and found that they had been started in haste and without sufficient contextual research. (…)

    In 2007, WHO and UNAids recommended voluntary medical male circumcision (VMMC) as critical in reducing the risk of sexual transmission of HIV from females to males by 60%.
    This percentage has, however, been disputed over the years and to date no conclusive data has been found to validate the claims. (…)

    https://www.newsday.co.zw/2020/09/circumcision-a-racist-experiment-study/

    News-Medical.Net

    Male circumcision campaigns to reduce HIV transmission in Africa are based on systemic racism

    (…) Max Fish, lead author and founder of the VMMC Experience Project, a grassroots effort to elevate African voices about the effects of the campaigns on their lives, said: „There has been a global spotlight on systemic racism–and racist institutions–following the death of George Floyd, an African American man, at the hands of a White police officer in May. However, unethical human experimentation on Africans and African Americans remains a pervasive problem in Western medicine that has received relatively little attention.“

    „Africa was targeted, and it is still being targeted,“ said Cleophas Matete, a Kenyan bishop interviewed by the VMMC Experience Project, who is quoted in the study. „It is used as a continent to experiment. Should they introduce anything that is [morally questionable], they want to experiment in Africa. So I believe that the entire process of trying to test it in Africa was wrong from the beginning, and I say no to it.“

    There has been a long history of unethical medical research conducted on Africans and African Americans, including the infamous „Tuskegee Study of Untreated Syphilis in the Negro Male,“ in which African American syphilis patients living in rural poverty were observed but not treated, leading to suffering, the spread of infection and widespread death (…)

    https://www.news-medical.net/news/20200910/Male-circumcision-campaigns-to-reduce-HIV-transmission-in-Africa-are-based-on-systemic-racism.aspx

    WHO and UNAIDS VMMC 2021 – zero draft – please do not quote

    … VMMC programmes will continue to be provided, but will be expanded to ensure basic health checks and a review of vaccination status.

    … VMMC 2021 sets out a pathway to sustainability. …

    Adolescent girls and young womenHPV vaccine

    who.int/hiv/topics/malecircumcision/VMMCstrategy2021-13May16-draftforinputs.pdf?ua=1


    The so called „Voluntary Medical Male Circumcision“ of boys in Kisumu, Kenya

    UNICEF, World Bank and the Bill Gates Foundation drive a circumcision campaign in Africa. Not only consenting adults are being circumcised also boys get their foreskin amputated. Schools are being paid to send boys to circumcision campaigns (usually on Fridays).

    This boy is one of its victims, left alone after his foreskin has been removed.

    HFtSt862sKY


    Eine prospektive Feldstudie: Einführung des Shang-Rings in den klinischen Alltag

    Eine prospektive Studie zur männlichen Beschneidung mit dem Shang-Ring in klinischen Routinesituationen in Kenia und Sambia

    Mitarbeiter: Bill and Melinda Gates Foundation (…)

    ichgcp.net/de/clinical-trials-registry/NCT01567436#

    Shang Ring Circumcision

    Advances in circumcision surgery have stagnated in recent decades. Ten years ago however, a landmark medical publication showed that circumcision strongly reduced the risk of HIV transmission in male participants of a clinical study, generating renewed interest in circumcision by the World Health Organisation and health officials worldwide. Realising that circumcision may help contain the HIV/AIDS epidemic in high-prevalence areas such as in Africa, researchers sought to find newer ways to perform circumcision that are more convenient for men and that are more likely to achieve high uptake. The Bill and Melinda Gates Foundation funded research to create the Shang Ring, a new circumcision device that fits this purpose.

    circumcision-london.co.uk/procedures1/shangring/

    19.02.2015

    Bill Gates Talks About Circumcision and the Shang Ring at Stanford

    _ovf8GYfNbw


    18.04.2019
    The VMMC Experience Project

    Why does Bill Gates want to mass-circumcise Africans?

    Prince Maloba is fighting the “voluntary medical male circumcision” (VMMC) policy, a part of the global AIDS response involving the quota-based circumcision of Africans—mostly underage boys—including many unwilling children.

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    A framework for voluntary medical male circumcision: effective HIV prevention and a gateway to improved adolescent boys‘ & men’s health in Eastern and Southern Africa by 2021

    [ Zirkumzision (MGM) gegen HPV sprich gegen Zervikalkarzinom (Gebärmutterhalskrebs), in Deutschland hörte man diesen Mythos bereits vor etwas mehr als 30 (dreißig) Jahren ]

    (…) Recent studies have shed new light on the impact of male circumcision on the risk of human papillomavirus (HPV) infection in men and women. Circumcised men have a lower HPV incidence and higher HPV clearance rates than uncircumcised men; female partners of circumcised men have lower incidence and prevalence of HPV infection and lower HPV viral loads than partners of uncircumcised men ( Farley T and Samuelson J. Male circumcision and incidence, clearance and prevalence of human papilloma virus ( HPV) infection in men and women: an updated systematic review, Abstract accepted for R4P ( Research for HIV prevention), October 2016). (…)

    BUILDING ON THE “NATURAL DEMAND” AMONG ADOLESCENTS

    Research shows evidence of a high “natural demand” for VMMC services among adolescent boys in several priority countries (19 ). Reaching adolescents early with sex and health education, and creating demand for VMMC and providing other effective health services offer powerful opportunities to foster healthy lifestyles.

    Creating demand and ensuring large-scale service provision for adolescent boys aged 10–14 years is likely to rely largely on school health programmes. Lessons can be learnt from the initiative to implement human papillomavirus (HPV) vaccination for adolescent girls. For older age groups, service access and delivery will require a mix of different platforms. For those in school and aged 15–19 years, a school-based approach may be applied alongside other platforms for institutionalizing access to VMMC and a wider health service package. Those platforms could include vocational training centres, national youth services, existing community-based youth and sports organizations, youth-friendly health services, and adolescent sexual and reproductive health services. In some countries, building on traditional initiation practices and providing VMMC and wider health education as part of rites of passage may well provide an additional strategic option for this age group.

    (…)

    Young adolescent boys (10–14 years)

    The service package for adolescent boys aged 10–14 years will be linked with age-appropriate, comprehensive sexuality and health education, and delivery of relevant vaccines (such as tetanus-toxoid containing vaccination) as per Expanded Programme on Immunization (EPI) programmes. (…)

    who.int/hiv/pub/malecircumcision/Policy_brief_VMCC_2021_web.pdf

    WHO

    Human papillomavirus vaccines (HPV)

    Three HPV vaccines are now being marketed in many countries throughout the world – a bivalent, a quadrivalent, and a nonavalent vaccine. All three vaccines are highly efficacious in preventing infection with virus types 16 and 18, which are together responsible for approximately 70% of cervical cancer cases globally. The vaccines are also highly efficacious in preventing precancerous cervical lesions caused by these virus types. The quadrivalent vaccine is also highly efficacious in preventing anogenital warts, a common genital disease which is virtually always caused by infection with HPV types 6 and 11. The nonavalent provides additional protection against HPV types 31, 33, 45, 52 and 58.

    who.int/teams/immunization-vaccines-and-biologicals/diseases/human-papillomavirus-vaccines-(HPV)

    HPV Vaccine Introduction Clearing House

    who.int/teams/immunization-vaccines-and-biologicals/diseases/human-papillomavirus-vaccines-(HPV)/hpv-clearing-house

    EMA / EMA/192711/2016

    Wie wirkt Gardasil 9?

    Alle Papillomviren verfügen über eine aus sogenannten „L1-Proteinen“ bestehende Hülle („Kapsid“). Gardasil 9 enthält die gereinigten L1-Proteine für die neun oben genannten HPV-Typen, die nach einer Methode hergestellt werden, die als „rekombinante DNA-Technologie“ bezeichnet wird. Die Proteine werden in „virusähnlichen Partikeln“ zusammengebracht (Strukturen, die wie das HP-Virus aussehen und somit leicht vom Körper erkannt werden). Diese virusähnlichen Partikel sind nicht in der Lage, Infektionen oder Erkrankungen zu verursachen.

    ema.europa.eu/en/documents/overview/gardasil-9-epar-summary-public_de.pdf

    Partners in HPV vaccination and prevention of cervical cancer

    (…)
    Gavi, The Vaccine Alliance
    (…)
    Bill & Melinda Gates Foundation
    (…)

    who.int/teams/immunization-vaccines-and-biologicals/diseases/human-papillomavirus-vaccines-(HPV)/hpv-clearing-house/partners

    21.02.2009
    bildungskanal

    Geschönte Zahlen? Streit um die Wirksamkeit der HPV-Impfung

    Sie ist eine der teuersten Impfungen, die es je gab. Die neue HPV-Impfung, die junge Mädchen gegen Gebärmutterhalskrebs schützen soll. Den Impfstoffherstellern hat sie dank einer beispiellosen PR-Kampagne schon jetzt traumhafte Gewinne beschert – bezahlt von den Krankenkassen. Doch nach der Diskussion um die Nebenwirkungen gibt es jetzt ernsthafte Zweifel, wie wirksam die Impfung Gebärmutterhalskrebs tatsächlich verhindert. Die betroffenen Mädchen werden unterdessen weiter mit einfachen Wahrheiten überflutet – gerne mit finanzieller Unterstützung der Impfstoffhersteller.

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    17.01.2015
    Hans Tolzin

    Impfschäden nach HPV-Impfung

    „Die Rundschau“ im Schweizer TV-Sender SF1 berichtete bemerkenswert kritisch am 29. Okt. 2014 über Nebenwirkungen und Impfschäden nach HPV-Impfung.

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    2018
    arte

    F / GB 2018

    Big pharma. Labos tout-puissants

    28.10.2021 ( reupload )
    ARTEde

    Big Pharma — Die Allmacht der Konzerne

    Die Pharmaindustrie hat einen enormen Einflussradius und kann über gesundheitspolitische Entscheidungen verfügen. Einigen Konzernen gelingt es, Forschung, Gelder und Krankenkassen für die Förderung ihrer teuersten Medikamente zu gewinnen. Anderen wurde nachgewiesen, Nebenwirkungen vertuscht zu haben.

    Seit rund zehn Jahren hat sich der Arzneimittelmarkt stark verändert. Eine Handvoll Großkonzerne, auch Big Pharma genannt, stellen den Großteil der Medikamente auf dem Weltmarkt her. Sie sind reicher und mächtiger denn je und können über die Gesundheitspolitik von Regierungen entscheiden. Die Dokumentation ist das Ergebnis einer Recherchearbeit von über einem Jahr. Sie zeigt durch Stellungnahmen von Patienten, Whistleblowern und Anwälten sowie Analysen von Medizinern, ehemaligen Ministern und Vertretern der Pharmaindustrie die Ökonomisierung des Arzneimittelsektors. Großen Laboren wird vorgeworfen, sie verheimlichten oder bagatellisierten Teile ihrer klinischen Forschungsergebnisse vor den Gesundheitsbehörden, um ihre Monopolstellung beizubehalten. So etwa bei dem Epilepsiemittel Depakine des Herstellers Sanofi, das europaweit einen Skandal auslöste. In den USA musste sich die Firma Johnson & Johnson vor Gericht verantworten, Millionen von Patienten in eine Opioidabhängigkeit getrieben zu haben. Bei der Behandlung von Makuladegeneration, einer Augenerkrankung, hat der Hersteller Novartis sich mit einem Medikament durchgesetzt, das im Vergleich zu ähnlich wirksamen Präparaten deutlich teurer ist. Doch nun hat die französische Wettbewerbsbehörde durchgegriffen: Im September 2020 wurden die Konzerne Novartis und Roche wegen missbräuchlicher Praktiken bei der Behandlung von Makuladegeneration zur Zahlung von 444 Millionen Euro verurteilt.Die Pharmaindustrie kann sich auf die Unterstützung einflussreicher Ärzte verlassen. In Deutschland deklariert nur ein Fünftel der Ärzte Zuwendungen durch die Pharmaindustrie. Im aktuellen Kampf gegen die Corona-Pandemie beleuchtet die Dokumentation die Lobbyarbeit des Herstellers Gilead, der versucht, eine Genehmigung für ein vielversprechendes Medikament zu erhalten. Die Forschungsarbeit an dem Mittel wurde zu einem großen Teil durch öffentliche Gelder finanziert. Alle Unternehmen der Branche sind derweil gespannt, wer es schafft, das Wundermittel zu finden und die Konkurrenz damit weit hinter sich zu lassen.

    Dokumentarfilm von Claire Lasko und Luc Hermann (F 2018, 88 Min)

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    2009
    ARTE et NDR 2009

    Profiteurs de la Peur — Un virus fait débat

    [ Profiteure der Angst — Das Geschäft mit der Schweinegrippe ]
    [ Die Pseudopandemie um Grippe A H1N1 ]

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    2009
    Arte Doku

    [ Profiteurs de la Peur — Un virus fait débat — ARTE et NDR 2009 ]
    [ Pseudopandemie mit H1N1 ]

    Profiteure der Angst — Das Geschäft mit der Schweinegrippe

    Arte Dokumentation von 2009.

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  12. Audiatur et altera pars Says:


    „Wer hat Oma umgebracht?“

    — Dr. Wolfgang Wodarg

    Wer hat Oma umgebracht, weshalb starb sie in der Nacht?
    Wer hat Oma umgebracht, weshalb starb sie in der Nacht?

    “Ich nicht,” sagte die Pflegekraft, “die Arbeit hier hat mich geschafft.
    Die Quarantäne wirkt sich aus, wer positiv ist, bleibt zu Haus.
    Die Alten wimmern Tag und Nacht, ich – habe sie nicht umgebracht.
    Ich hab` sie nur einmal gesehn, sie weinte noch, so gegen Zehn.”
    Wer hat Oma umgebracht, und weshalb starb sie über Nacht?

    “Ich nicht,” sagt der Arzt im Heim, “sie verschluckte sich am Haferschleim,
    sie hustete – da rief man mich. Ich testete, mehr tat ich nicht.
    Das Impfteam kam und wollt` sie schützen, es gab viel Ärger nach den Spritzen.
    Dann wies ich sie doch lieber ein, es kann ja COVID-19 sein.”
    Wer hat Oma umgebracht, weshalb starb sie in der Nacht?

    Der Klinikarzt spricht voll vermummt, hat wenig Zeit, der Laden brummt.
    Da sei für sowas keine Zeit, die Alten täten ihm sehr leid.
    Solch` Fälle würden immer mehr, man räumt wohl g`rad die Heime leer.
    Die Oma, die war auch dabei, es seien aber noch Betten frei.
    Wer hat Oma umgebracht, weshalb starb sie in der Nacht?

    Der Manager sei g`rad nicht da, er wird geschult, in U.S.A.
    Das mit der Oma tät ihm leid, er habe leider wenig Zeit.
    Die Kassen und der MDK machten sonst Druck in jedem Jahr.
    Covid bringt Geld, trotz leerer Betten, jetzt soll`n sie wegschau`n, möcht er wetten.
    Wer hat Oma umgebracht, weshalb starb sie in der Nacht?

    Der MDK war lang nicht da, alles ist anders dieses Jahr.
    Die Fallpauschalen helfen sehr, sonst wär der Leerstand noch viel mehr.
    Und Omas Tod sei kein Problem für`s DRG*-Kodier-System.
    Man arbeite an Qualität, für Oma sei`s jedoch zu spät.
    Wer hat Oma umgebracht, weshalb starb sie in der Nacht?

    Der Amtsarzt stellt g`rad Leute ein, Kontaktverfolgung müsse sein.
    Die Heimaufsicht bedauert sehr, für Alte sei die Zeit sehr schwer.
    Kein Besuch, und Quarantäne, da macht man schon Triagepläne,
    weil ohne Impfung nichts mehr geht, für Oma – wär`s leider zu spät.
    Wer hat Oma umgebracht, und weshalb starb sie letzte Nacht?

    Der Landrat will einen Bericht, das Krankenhaus gehört ihm nicht.
    Es wurde ja privatisiert, damit so etwas nicht passiert.
    Läuft im Gesundheitsmarkt `was schief, so bedaure er das tief.
    Oma mög` in Frieden ruh`n, sein Amt hat damit nichts zu tun.
    Wer hat Oma umgebracht, und weshalb starb sie letzte Nacht?

    Der Boss von Omas Krankenkasse findet die Krise eigentlich Klasse.
    Kein Krebs, kein Rheuma, keine Stents, wer jetzt nicht handelt, der verpennt`s.
    Die Politik hat viel versäumt, jetzt werden Betten abgeräumt.
    Die Oma könne glücklich sein, in Zukunft käm` sie nicht mehr `rein.
    Wer hat Oma umgebracht, und weshalb starb sie in der Nacht?

    Söder, Spahn und Lauterbach plappern es Herrn Drosten nach.
    Er, der immer freundlich lacht, kam zu Oma über Nacht!
    Viele waren noch dabei, Politik und Polizei.
    Richter, Forscher, Journalisten, treue Bürger, fromme Christen.
    Packt endlich die Masken ein, mag Euch Oma gnädig sein.

    Wer jetzt nicht den Mund aufmacht, auch der hat Oma umgebracht.
    Wer jetzt nicht den Mund aufmacht, auch der – hat Oma umgebracht.



    * [ DRG gespr. / ˈdiː ˈɑːr ˈdʒiː / – Diagnosis Related Groups – diagnosebezogene Fallgruppen ]

    R4V0kRoDnh4


  13. Edward von Roy Says:

    03.10.2020
    Gunnar Kaiser

    „Ich versteh nicht, dass die Menschen so naiv sind.“ — Dr. Wolfgang Wodarg im Gespräch

    Das erwähnte Gutachten von Prof. Schwab

    Meinungsfreiheit und wissenschaftlicher Diskurs in der
    Corona-Krise ◦ Zugleich in Sachen Transparency International Deutschland: Eine Erwiderung auf den Bericht der Untersuchungskommission im Fall Wolfgang Wodarg ◦ Professor Dr. Martin Schwab, Universität Bielefeld

    clubderklarenworte.de/wp-content/uploads/2020/10/Prof.-Schwab-zu-Wodarg.pdf

    F8oO6KMQrWc


    09.12.2020
    OVALmedia auf Deutsch

    Narrative #21 — Wolfgang Wodarg & Prof. Dr. Dr. Tobias Kurth von der Charité Berlin – REVISED

    Prof. Tobias Kurth ist Leiter des Instituts für Public Health an der Charité in Berlin. Der Arzt und Epidemiologe hat eine sehr bemerkenswerte Arbeit zur Übersättigung des Wissenschaftsapparates in der „Corona-Krise“ veröffentlicht. In seiner Forschung setzt er sich mit Aspekten die zur Verbesserung der Bevölkerungsgesundheit führen auseinander. Deshalb ist er auch beratend für die Politik tätig.

    Dr. Wolfgang Wodarg ist Arzt, ehemaliger Leiter eines Gesundheitsamts und Politker. Durch seine Arbeit im Gesundheitsausschuss der Bundesregierung und seine Leitung des Schweinegrippe [ swine flu H1N1 ] Untersuchungsausschusses des Europarats ist er ein prädestinierter Experte des deutschen und internationalen Gesundheitswesens.

    Die beiden Experten diskutieren mit Moderator Robert Cibis, vor welchen systemischen Problemen unsere Gesellschaft im Gesundheitswesen und im Allgemeinen steht.

    C3vrYdiCmvA


    03.07.2021
    OVALmedia auf Deutsch

    Narrative #54 — Prof. Dr. Dr. phil. Harald Walach

    Der Ritter der Wissen schafft

    In den letzten Tagen hat Professor Walach zwei Studien veröffentlicht, die eine massive öffentliche Diskussion provoziert haben. Die eine untersucht die Sauerstoffsättigung unter der medizinischen Maske bei Kindern, die zweite stellt Tote im Zusammenhang mit der COVID-19 Impfung, den Toten durch COVID-19 selbst gegenüber. Robert Cibis erörtert mit ihm, wie es zu den Ergebnissen kam und wie die Reaktionen darauf, die Verfasstheit der Wissenschaft aufzeigt. Lässt sich unsere Gesellschaft von wissenschaftlicher Rationalität leiten?

    Wissenschaftsnarrative sind ein Themenschwerpunkt von Harald Walach.

    Bj-Pu9vEsp4


    Prof. Dr. Bhakdi — Exkurs über das Immunsystem und die Folgen der C-Impfung

    [ Erste Begegnung mit dem Virus und Erzeugung der IgM-Antikörper ◦ zweite Begegnung IgG- und IgA-Antikörper ]

    [ Der weitere Arm unseres Immunsystems ◦ die Killer-Lymphozyten ]

    bitchute.com/video/UWaisYz52BUW

    https://www.bitchute.com/video/UWaisYz52BUW/


    18.08.2021
    MERCOLA

    Dr. Joseph Mercola

    Effects of the COVID-19 Jab — Interview with Dr. Sucharit Bhakdi

    [ informed consent und Kinderimpfung ◦ The Nuremberg Codex / Nürnberger Codex ]

    bitchute.com/video/xblF5p5Cul7H

    https://www.bitchute.com/video/xblF5p5Cul7H/


  14. adriaan broekhuizen Says:

    ::

    12.05.2021, Radio Primaton ( Aus Schweinfurt als Regionalsender für die Region Main-Rhön )

    Bayerns Innenstaatssekretär Gerhard Eck setzt sich für weitere Sonderimpfungen in Hochinzidenzgebieten mit Hausarztmangel ein – 3.200 zusätzliche Impfdosen für Schweinfurt

    Bayerns Innenstaatssekretär Gerhard Eck (CSU) hat sich erfolgreich dafür eingesetzt, besonders von der Corona-Pandemie betroffene Kreise mit niedriger Hausarztdichte wie Schweinfurt mit zusätzlichem Impfstoff zu beliefern. Vorbild seien die Sonderimpfungen, die zum Rückgang der 7-Tage-Inzidenz in einigen hoch belasteten Gebieten in den Grenzregionen geführt haben, weil sie zuvor verstärkt mit Impfstoff versorgt worden waren.

    Der Staatssekretär begründet seine Initiative mit den guten Erfahrungen, die man mit den verstärkten Impfungen in Hochinzidenzgebieten der Grenzregionen wie zum Beispiel in Passau gemacht habe. “Offensichtlich war eine gezielte Verstärkung der Impfbemühungen in Hochinzidenzgebieten, mit speziellen Ring- und Riegelimpfaktionen, sehr erfolgreich. Eine Impfkampagne, bei der Impfstoff speziell in Hochinzidenzregionen mit niedriger Hausarztdichte geschickt wird, könnte den Trend auch in den aktuellen Hotspots wie der Stadt und dem Landkreis Schweinfurt umkehren, die teilweise eine 7-Tages-Inzidenz von mehr als 300 aufgewiesen haben und auch aktuell von noch um die bzw. deutlich über 200 liegen. Ich danke meinem Kollegen, Staatsminister Klaus Holetschek, dafür, dass nun schnell gehandelt wird.“
    In einer bayernweiten Sonderaktion sollen nun 30.000 Impfdosen von Johnson & Johnson an kreisfreie Städte und Landkreise verteilt werden, die zum einen zum Stichtag 5. Mai eine hohe Inzidenz aufwiesen und zum anderen strukturell benachteiligt sind. „Ich freue mich, dass hier auch die Stadt und der Landkreis Schweinfurt mit insgesamt 3.200 Impfdosen berücksichtigt werden.“

    Quelle: Bayerisches Staatsministerium des Innern, für Sport und Integration

    radioprimaton.de/2021/05/12/schweinfurt-gerhard-setzt-sich-fuer-weitere-impfungen-ein/

    ::

  15. Καλή Χρονιά ! Says:

    Wszystkiego najlepszego w Nowym Roku !
    Честита Нова Година !
    Срећна Нова година !
    Šťastný nový rok !
    С новым годом!

    ::
    ::

    Credit for Genocide Holiday Song: Spacebusters

    Original song “It’s Beginning to Look a Lot Like Christmas” written in 1951 by Meredith Willson

    ::

    It’s beginning to look a lot like genocide
    Everywhere you go …
    Listen to what they said
    Your government wants you dead
    With booster jabs that last forever more

    It’s beginning to look a lot like genocide
    With every jab you take
    but the only thing you’ll see
    If you’re watching BBC
    Is that the shit’s all fake

    Boris has said that he’d rather you dead
    As soon as you possibly can
    If you don’t comply he’ll give you a fine
    And drag you away in a van
    He’ll make sure you won’t be spending Christmas with your nan

    It’s beginning to look a lot like genocide
    In every hospital
    But the nurses dance all day
    While the doctors count their pay
    And there’s no one there to take your call

    It’s beginning to look a lot like genocide
    They’re jabbing kids in school
    But if you’re out of luck
    Big pharma doesn’t give a fuck
    And it’s all your fault

    Billy has said that he wants you all dead
    By jabbing this shit in your arm
    Roll up your sleeve and we’ll make you believe
    That this shit will do you no harm
    We’ll keep making booster shots until you buy the farm

    It’s beginning to look a lot like genocide
    When you turn on TV
    They’re dropping down like flies
    Because the government lies
    One day we’ll see these bastards swing ~

    hollywoodlanews.com/its-beginning-to-look-a-lot-like-genocide/

    ::

    It’s Beginning to look a lot like…GENOCIDE (Christmas song)

    https://odysee.com/@cryptorich:d/its-beginning-to-look-a-lot-like-genocide:8

    NBJrHlrf3sY

    ::

    Christmas 2021 …

    It’s beginning to look a lot like genocide everywhere you go

    twitter.com/tabixx82/status/1474335265980399618

    twitter.com/Momootjem2/status/1473749845504675844

    ::

    „It’s Beginning To Look A Lot Like Genocide“

    https://www.bitchute.com/video/sqTd8LtViqI0/

    ms-my.facebook.com/UtopiaReale/videos/-its-beginning-to-look-a-lot-like-genocide-do-not-comply-scusate-il-sarcasmo-ner/241233191475637/

    ::
    ::

    Buon anno !
    Boldog új évet!
    An Nou Fericit !
    Gëzuar Vitin e Ri !
    Gelukkig nieuwjaar !

  16. Έντουαρντ φον Ρόι Says:

    20.08.2020 / Ärzteblatt

    Nach Coronapanne baut Söder das bayerische Kabinett um

    München – Die Pannen bei den Coronatests von Urlaubsrückkehrern in Bayern haben weitere politische Konsequenzen: Ministerpräsident und CSU-Chef Markus Söder baut zum zweiten Mal in der laufenden Wahlperiode sein Kabinett um. Ab heute wechselt der bisherige Bau- und Verkehrsstaatssekretär Klaus Holetschek (CSU) unbefristet ins Ge­sundheitsministerium.

    Der Jurist soll die zuletzt massiv in die Kritik geratene Ministerin Melanie Huml (CSU) im Kampf gegen das Virus unterstützen und das viel kritisierte Pandemiekrisenmanagement verbessern. (…)

    Im Nachgang der Panne, die auch Söder selbst viel Kritik, Spott und Häme einbrachte, hatte Huml ihren Rücktritt angeboten. Doch Söder beließ sie ihm Amt. Mit der Versetzung von Holetschek zieht er aber dennoch eine personelle Konsequenz, um das Krisenma­nage­ment zu verbessern. (…)

    Im Zuge der Pandemie war zwischenzeitlich auch Innenstaatssekretär Gerhard Eck (CSU) dem Gesundheitsministerium zugeordnet worden. Nachdem die erste Infektionswelle und die Infektionszahlen in Bayern vor Wochen aber zunächst wieder nach unten gingen, war dieser wieder in das Innenministerium zurückgekehrt.

    Gestern war auch bekannt geworden, dass der Sprecher der Münchner Polizei, Marcus da Gloria Martins, für die Coronakommunikation ins Gesundheitsministerium wechselt. Er hatte beim Münchner Amoklauf 2016 bundesweite Bekanntheit erlangt. Für seine ruhige Pressearbeit wurden er und sein Team auch mehrfach ausgezeichnet.

    Holetschek ist erst seit Februar im bayerischen Kabinett. Er wurde von Söder im Rahmen einer notwendigen Kabinettsumbildung ins Bauministerium geholt, weil der schleppende Bau von bezahlbarem Wohnraum in Bayern vorangetrieben werden sollte.

    Der Schwabe blickt bereits auf eine lange Karriere zurück: Er war Bürgermeister, stellver­tretender Landrat im Kreis Unterallgäu und Bundestagsabgeordneter. Seit 2013 sitzt er im Landtag, von März 2018 bis Februar 2020 war er zudem Bürgerbeauftragter der Staats­regierung. Seit 2019 ist Holetschek auch im Vorstand des Landesgesundheitsrats.

    aerzteblatt.de/nachrichten/115793/Nach-Coronapanne-baut-Soeder-das-bayerische-Kabinett-um


    03.03.2020

    Can Bill Gates Vaccinate the World?

    … how Bill Gates is changing the way the world is vaccinated …

    nytimes.com/2021/03/03/podcasts/the-daily/coroanvirus-vaccine-bill-gates-covax.html?showTranscript=1


    30.04.2020

    Es gibt keine Pandemie. Am 30. April 2020 sagte Impfstoff-Großinvestor und Pandemie-Choreograph Bill Gates:

    „Ich vermute, dass der COVID-19-Impfstoff Teil des Routine-Impfplans für Neugeborene werden wird. I suspect the COVID-19 vaccine will become part of the routine newborn immunization schedule.”

    gatesnotes.com/health/what-you-need-to-know-about-the-covid-19-vaccine


    — COVAX is a crime against humanity and a medical crime.

    Die sogenannten Impfstoffe – experimentelle Substanzen für prophylaktische Gentherapie – sind unnötig und schädigen oder töten. Das Menschheitsverbrechen und Medizinverbrechen COVAX, man redet von Corona-Impfung oder Corona-Schutzimpfung, verstößt gegen die Genfer Deklaration des Weltärztebundes und gegen den Nürnberger Codex und ist sofort zu stoppen.

    STOP COVAX

  17. Lucien Mirabeau Says:

    2012.2021

    Crime reference number 6029679/21

    Dr Sam White just mentioned the crime reference number in a live interview with Reiner Fuellmich. It’s 6029679/21

    ukcolumn.org/community/forums/topic/pjh-law-crime-number-issued/page/3/

    Crime reference number 6029679/21

    For Misconduct in public office and Gross negligent manslaughter made at Hammersmith police station on Monday the 20th of December 2021.

    wirralinittogether.blog/2022/01/01/stirling-work-a-court-injunction-to-stop-the-gene-therapies-masquerading-as-vaccinations-programme-in-the-uk/

    Dr. Sam White and members of his legal team visited Charing Cross and Hammersmith Police Stations in London on Monday, December 20, in their latest efforts to expose what they claim are serious safety issues regarding the COVID vaccines. They are also accusing UK government agencies of knowingly withholding information from the British public.

    theepochtimes.com/uk-government-officials-face-police-investigation-over-covid-vaccines_4171032.html

    ( PJH Law )

    Our Campaign

    Dr Sam White was suspended by the NHS for speaking out about informed consent, the safety of the vaccine and other safe and effective alternative treatments

    My body is sovereign. So is yours. No government has the right to penalise me or you for not having medical treatment. That’s wrong, unethical and against International Law.

    Let’s take back control of our bodies from the government.

    Dr White is very concerned about the plan to vaccinate children. One child’s vaccine injury or death is one too many.

    (…) The case is about informed consent. Vaccine Passports breach domestic law and international law in our view. People are having a vaccine to obtain a vaccine passport not out of clinical need.

    Whether you are vaccinated or not, it is in everyone’s interests to have the right to say no to any treatment without penalty.

    You have the right to the best information. You have the right to access safe and effective alternatives including your immune system.

    We have 4 objectives:

    — To have the vaccine passport declared unlawful.
    — To halt the vaccine rollout to allow a thorough review of all potential serious adverse events.
    — To lift my ( Sam White ) suspension.
    — If the Police do not take any action, to start private criminal proceedings against those identified as responsible for potentially criminal activity.

    This is not a battle we can afford to lose.

    pjhlaw.co.uk/dr-sam-white/

    No jab no job claims

    pjhlaw.co.uk/no-jab-no-job-employment-tribunal-claims/

  18. Oideding Says:

    Landratsamt Altötting

    Was ist PFOA?

    PFOA (Perfluorooctanoic Acid, Perfluoroctansäure) ist ein Hauptvertreter aus der Stoffgruppe der Perfluortenside. Bei den Perfluortensiden handelt es sich um organische Verbindungen, an deren Kohlenstoffgerüst die Wasserstoffatome vollständig durch Fluoratome ersetzt sind.

    Aufgrund ihrer thermischen und chemischen Stabilität sowie ihrer Beständigkeit gegen UV-Strahlung und Verwitterung gehört PFOA zu den langlebigen und schwer abbaubaren Stoffen.

    Zahlreiche PFC wurden in der Vergangenheit und werden weiterhin entsprechend der jeweils geltenden Rechtslage legal eingesetzt. PFOA wurde ab Ende der 1960er Jahre im Industriepark Gendorf als Hilfsstoff (Emulgator) zur Produktion von Fluorpolymeren verwendet.

    Zwischen 2003 und 2004 wurde die Produktion von PFOA in Gendorf eingestellt. Seit 2008 wird PFOA in Gendorf nicht mehr verwendet. Als Ersatzstoff wird „ADONA“ eingesetzt.

    PFOA war in Gendorf über das Abwasser in die Alz gelangt, wurde aber auch über die Abluft in die Atmosphäre abgegeben und als Niederschlag im Boden abgelagert.

    https://www.lra-aoe.de/gesundheit/trinkwasserhygiene/was-ist-pfoa

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    [ Zu lesen bei Gerhard Eck / mdl-gerhard-eck ]

    21.10.2021 | CSU-Fraktion im Bayerischen Landtag

    Corona-Impfschutz bei PFOA-Belastung: CSU-Fraktion fordert Antikörper-Tests im Landkreis Altötting

    Bei der Vorstellung des LGL-Jahresberichts heute im Umweltausschuss setzt sich die CSU-Fraktion dafür ein, dass Bürger im Landkreis Altötting testen lassen können, ob ihr Corona-Impfschutz ausreicht. Grund hierfür ist eine dänische Studie, derzufolge die Antikörper-Antwort auf die Corona-Impfung bei PFOA-Belastung herabgesetzt sein könnte. Durch PFOA-verunreinigtes Grundwasser gibt es in Landkreis Altötting zahlreiche Fälle von PFOA-Belastungen.

    Dazu erklärt Martin Huber, Mitglied im Umweltausschuss und Abgeordneter für den Stimmkreis Altötting:

    „Die Studie verunsichert viele Menschen, daher nehmen wir die Studie sehr ernst und wollen, dass alle sicher sein können, dass ihr Impfschutz ausreicht. Daher fordern wir, dass das LGL im Zuge der nächsten Untersuchungsserie, dem Humanbiomonitoring auf PFOA auch gleich Antikörpertests für den Corona-Impfschutz anbietet.

    Die Forderung der Fraktion: Das Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (LGL) soll diese Tests spätestens Anfang 2022 anbieten und die Kosten übernehmen.

    mdl-gerhard-eck.de/trans_1_4_1872_Corona-Impfschutz-bei-PFOA-Belastung-CSU-Fraktion-fordert-Antikoerper-Tests-im-Landkreis-Altoetting.html

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    — The protected need to be protected from the unprotected by forcing the unprotected to use the protection that didn’t protect the protected.

    Les protégés doivent être protégés des non protégés en forçant les non protégés à utiliser LA protection QUI NE LES protège pas !

    Die Geschützten müssen vor den Ungeschützten geschützt werden, indem man die Ungeschützten zwingt, DEN Schutz zu benutzen, der die Geschützten NICHT schützt.

  19. Lucien Mirabeau Says:

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    ⁣Craig Paardekooper — Batch Codes and Toxicity for Moderna and Pfizer

    Patterns Of Deployment Of Toxic Covid “Vaccine” Batches — by Craig Paardekooper

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    Vgl. b. Wodarg ab min 2:00:32

    youtube.com/watch?v=vZ2UkPeExb4

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    09.11.2021
    Craig Paardekooper

    Variations in Batch Toxicity

    sDQwPisQk8Y

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    12.11.2021

    Congress Report on Variation in Batch Toxicity

    The purpose of this study was to determine if there is any significant variation in batch toxicity – by counting the number of adverse reaction reports associated with each batch number.

    WpArbCIphT4

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    14.11.2021

    Variation in Batch Toxicity Update

    1dPKwYjtcOo

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    06.12.2021

    Covid Vaccine Batch Numbers Code for their Level of Toxicity

    https://www.bitchute.com/video/G3OefXOP4E04/

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    13.12.2021

    Death by Alphabet Final Update

    https://www.bitchute.com/hashtag/paardekooper/

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    — COVAX is a crime against humanity and a medical crime. Join the global STOP COVAX grassroots movement. —

  20. Edward von Roy Says:

    Wolfgang Wodarg about COVID-19

    [ PLANET LOCKDOWN ]

    Epidemiologist Wolfgang Wodarg, man who disclosed swine flu fraud in 2009. Talks about COVID-19.

    bitchute.com/video/o2gu9xdF566p/

    https://www.bitchute.com/video/o2gu9xdF566p/

    Microbiologist Bhakdi about Covid NEW

    Microbiologist Sucharit Bhakdi talking about new variant’s of covid, and about vaccines, listen carefully.

    bitchute.com/video/w51iiQ2gVPex/

    https://www.bitchute.com/video/w51iiQ2gVPex/

    Dr. Sucharit Bhakdi interviewed by Mercola – Effects on the COVID-19 jab

    bitchute.com/video/BVhFfCEdXPPX/

    https://www.bitchute.com/video/BVhFfCEdXPPX/

    Dr. Hannes Hofbauer diskutiert mit Kritikern der Coronamaßnahmen: Dr. Wolfgang Wodarg, Prof. Sucharit Bhakdi, Dr. Claus Köhnlein und Dr. Peter Weish

    Moralischer Polsprung

    bitchute.com/video/KZ8UXE2ru31I/

    uncutnews.ch/dr-hannes-hofbauer-diskutiert-mit-kritikern-der-coronamassnahmen-dr-wodarg-prof-bhakdi-dr-koehnlein-und-dr-weish/

    https://www.bitchute.com/video/KZ8UXE2ru31I/

    https://uncutnews.ch/dr-hannes-hofbauer-diskutiert-mit-kritikern-der-coronamassnahmen-dr-wodarg-prof-bhakdi-dr-koehnlein-und-dr-weish/

    Prof. Bhakdi – Impfung ist unnötig und gefährlich

    [ Antikörper IgM nach der ersten Begegnung ]
    [ IgG und IgA bei der zweiten Begegnung ]

    bitchute.com/video/IGMUVo0Mp45F/

    https://www.bitchute.com/video/IGMUVo0Mp45F/

    03.08.2021
    MWGFD

    Sucharit Bhakdi erklärt die Wirkungen der neuartigen Impfungen

    4KD_3igxz0k


    04.09.2021

    Rede von Prof. Sucharit Bhakdi I

    2. Aktionstag für Kindergesundheit in Wien 04.09.2021

    Ein Höhepunkt des 2. Aktionstages für Kindergesundheit in Wien war sicherlich die Live-Zuschaltung von Prof. Sucharit Bhakdi, dessen Rede von den mehreren Hundert Teilnehmern, die sich bei Kaiserwetter auf dem wunderschönen Maria-Theresien-Platz eingefunden hatten, mit Begeisterung aufgenommen wurde. Aufgrund einer technischen Panne wurden zahlreiche Redebeitäge nicht vollständig und zum Teil auch ohne Ton aufgezeichnet, und auch die Rede von Prof. Bhakdi wurde versehentlich nicht per Computer mitgeschnitten, sodass nur vom Bildschirm abgefilmte Aufnahmen vorliegen, die was die Ton- und Bildqualität betrifft, relativ schlecht sind.

    Die Worte von Sucharit Bhakdi, mit denen er sich nicht nur an die Wiener sondern an alle Mitmenschen wendet, sind allerdings so bewegend und die Botschaft, bei der er u.a. aus einem offenen Brief der Holocaust-Überlebenden an die EMA vorliest, ist so wichtig, dass wir uns entschlossen haben, die Rede noch einmal aufzunehmen, um sie allen Menschen zukommen lassen zu können.

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    PROOF – EXPERIMENTING VAX IN CHILDREN

    Link: h t t ps://www.fda.gov/media/153409/download

    Proof is on page 11, and it’s official document of FDA, just read.

    [ BNT 162b2 ]
    [ VRBPAC Briefing Document ]

    [ Overall Risk-Benefit Conclusions ]

    [ The number of participants in the current clinical development program is too small to detect any potential risks of myocarditis associated with vaccination. Long-term safety of COVID-19 vaccine in participants 5 to <12 years of age will be studied in 5 post-authorization safety studies, including a 5-year follow-up study to evaluate long term sequelae of post-vaccination myocarditis/pericarditis. ]

    bitchute.com/video/g1hb1Z3BQE78/

    https://www.bitchute.com/video/g1hb1Z3BQE78/

    26.10.2021
    FDA
    VRBPAC

    Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee October 26, 2021 Meeting Document

    BNT162b2
    VRBPAC Briefing Document

    BNT162B2 [COMIRNATY (COVID-19 VACCINE, MRNA)]

    Page 11

    Overall Risk-Benefit Conclusions

    COVID-19 continues to be a serious and potentially fatal or life-threatening infection for children and there is a significant unmet medical need in the 5 to <12 years of age population.

    Two primary doses of the 10 μg BNT162b2 vaccine given 3 weeks apart in 5 to <12 years of age have shown a favorable safety and tolerability profile, robust immune responses against all variants of concern and high VE against symptomatic COVID-19 in a period where the
    delta variant was predominant.

    The number of participants in the current clinical development program is too small to detect any potential risks of myocarditis associated with vaccination. Long-term safety of COVID-19 vaccine in participants 5 to <12 years of age will be studied in 5 post-authorization safety studies, including a 5-year follow-up study to evaluate long term sequelae of post-vaccination myocarditis/pericarditis.

    fda.gov/media/153409/download

    https://www.fda.gov/media/153409/download

    · Ceterum censeo COVAX esse delendam ·

  21. ... om op te staan vóór de vrijheid. Says:

    .

    De weg is vrijgemaakt. Tegen medische discriminatie. Tegen 2G. Tegen wanbeleid. Én voor vrijheid. #Museumplein

    twitter.com/LoneWolfRA/status/1477618925382811652

    .

    02.01.2022
    RT France

    Pays-Bas : heurts entre la police et des manifestants opposés aux restrictions sanitaires

    dFhbEA7mjIs

    .
    .

    02.01.2022

    Amsterdam demo protest museumplein

    5ZoP0ULOvn4

    .
    .

  22. Edward von Roy Says:


    „The estimated study completion date was December 2031“

    RECOVERY Trial

    Treatments

    As of 25 June 2021, the following treatments are allocated at random to hospitalized people with severe COVID-19 infection:

    — Baricitinib (an immunomodulatory drug used in rheumatoid arthritis)
    — Dimethyl fumarate (adults only, early phase assessment)
    — Infliximab (adults only)
    — High-dose dexamethasone (adults with hypoxia only)

    Children with PIMS-TS may also be allocated the following:

    — Low-dose dexamethasone (a steroid, which reduces inflammation)
    — Intravenous immunoglobulin
    — Tocilizumab (an anti-inflammatory)
    — Anakinra (a drug used to treat rheumatoid arthritis)

    The following treatments have previously been included in the trial and obtained positive results:

    — Low-dose dexamethasone
    — Tocilizumab
    — REGN-COV2 (a cocktail of two anti-viral monoclonal antibodies)

    The following treatments have previously been included in the trial and were closed to new entrants after being shown to be ineffective.:

    — Lopinavir-Ritonavir (an HIV medication)
    — Hydroxychloroquine (used to treat malaria and rheumatism)
    — Azithromycin (an antibiotic)
    — Convalescent plasma (blood plasma from people who have recovered from COVID-19 and which may contain antibodies against the SARS-CoV-2 virus)
    — Aspirin (a commonly used blood thinner)
    — Colchicine (a drug used for gout)

    Operations

    The trial is run by the Nuffield Departments of Population Health and of Medicine at the University of Oxford and supported by the National Institute for Health Research (NIHR). The study is led by Peter Horby and Martin Landray who serve as Co-Chief Investigators of the trial. By July 2020, the trial was in progress at 176 NHS hospitals in the UK, involving many thousands of health professionals.

    The trial began in March 2020. As of March 2021 the trial had enrolled more than 40,000 COVID-19 participants admitted to hospitals in the UK; the estimated primary completion date was December 2021, and the estimated study completion date was December 2031.

    Dexamethasone

    (…)

    Hydroxychloroquine

    On 5 June 2020, the trial determined that there was no clinical benefit from use of hydroxychloroquine in people hospitalized with COVID-19.

    https://en.wikipedia.org/wiki/RECOVERY_Trial

    Dexamethasone

    https://en.wikipedia.org/wiki/COVID-19_drug_repurposing_research#Dexamethasone

    Martin Landray

    Sir Martin Jonathan Landray (born c. 1968) is a British physician, epidemiologist and data scientist who serves as a Professor of Medicine & Epidemiology at the University of Oxford. Landray designs, conducts and analyses large-scale randomised control trials; including practice-changing international trials that have recruited over 100,000 individuals. Landray previously led the health informatics team that enabled the collection and management of data for the UK Biobank on over half a million people.

    Landray serves as co-chief investigator of the RECOVERY Trial into treatment drugs for COVID-19 (the largest such clinical trial in the world) alongside Peter Horby. In June 2020, the trial discovered the first known life-saving COVID-19 drug, Dexamethasone. The trial also showed that Tocilizumab further reduces the risk of death for the sickest patients with COVID-19. The trial found that a number of other treatments had no meaningful benefits for patients hospitalised with COVID-19, including Hydroxychloroquine, Lopinavir/ritonavir, Azithromycin, Convalescent plasma, and Colchicine. The trial continues to study REGN-COV2 and Baricitinib.

    He leads the Good Clinical Trials Collaborative, established by Wellcome Trust, Bill & Melinda Gates Foundation, and African Academy of Sciences which seeks to develop and promote the adoption of new international guidelines for randomised control trials. He was previously one of the leaders of the Clinical Trial Transformation Initiative’s risk-based monitoring, quality-by-design, and mobile clinical trial projects. He is an advocate of streamlined approaches to clinical trial design, delivery and regulation as a means to improve healthcare. He is founding director and chair of NHS DigiTrials, the Health Data Research Hub for Clinical Trials hosted by NHS Digital, and leads the clinical trials theme for Health Data Research UK.

    In 2021, Landray was appointed to the Pandemic Preparedness Partnership (PPP), a group chaired by Patrick Vallance to advise the G7 presidency held by the government of Prime Minister Boris Johnson.

    He was knighted in the 2021 Birthday Honours for services to public health and science.

    Positions held

    Landray holds the following positions:

    — Professor of Medicine & Epidemiology, Nuffield Department of Population Health, University of Oxford
    — Deputy Director, Big Data Institute, University of Oxford
    — Lead, Big Data & Computing Innovation, MRC Population Health Research Unit
    — Lead, Clinical Informatics & Big Data, NIHR Oxford Biomedical Research Centre
    — Honorary Consultant Physician, Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust

    https://en.wikipedia.org/wiki/Martin_Landray


    Indeed, we should prevent a special type of apartheid, the Apartheid Vaccinated Unvaccinated. It is not necessary to vaccinate against coronaviruses at all. The coronavirus SARS-CoV-2 is as dangerous as the flu is. In 2020 or in 2021, there is no pandemic. It is not about health, it is about control. We should call the novel so-called vaccines experimental gene therapies. Many are ill after having received the so called vaccines, some even die because of the, for example, Messenger RNA (mRNA) „vaccine“. COVAX is a crime against humanity and a medical crime. STOP COVAX

    — Edward von Roy • 3 months ago

    https://www.the-star.co.ke/news/2021-09-29-stop-vaccine-apartheid-kagwe-tells-countries-with-huge-stock/

  23. Pflexit 15.03.2022 Says:

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    „Krankenpfleger, ungeimpft und mit langjähriger Intensiverfahrung sucht neuen Wirkungskreis“

    „Krankenschwester, ungeimpft, sucht ab 15.03.2022 eine neue Arbeitsstelle“

    „Krankenschwester, ungeimpft, mit langjähriger Berufserfahrung, sucht neuen Wirkungskreis“

    „Krankenschwester, handwerklich begabt, vielseitig interessiert, sucht ab Mitte März neuen Wirkungskreis. Ungeimpft.“

    „MFA (33), C-impffrei, sucht neuen Job.“

    „MFA ungeimpft verlässt Klinikum TS und sucht neue Stelle in Teilzeit“

    twitter.com/claudisbest/status/1479009343009865728

    ·

  24. sapere aude Says:

    12.08.2022 ∙ phoenix vor ort ∙ phoenix

    Pressekonferenz zur aktuellen Corona-Situation mit u. a. Prof. Karl Lauterbach (SPD, Bundesgesundheitsminister)

    Karl Lauterbach ab min 42:30

    ·

    „Ich möchte auch auf eine Gruppe hinweisen, die epidemiologisch ganz gut untersucht wird, nämlich diejenigen, die deutlich mehr Impfungen benötigen, damit die Impfwirkung dargestellt werden kann. Also Leukämieerkrankte zum Beispiel, Krebs – bestimmte Krebserkrankungen, Autoimmunerkrankungen. Dort wird ja mit mehr Impfungen gearbeitet. Da sind einige jetzt schon bei der 7., 8. Impfung. Die werden natürlich sehr genau überwacht, weil wir da sicher sein wollen, dass wir nicht, also, in einen Schaden hineinkommen. Auch dort haben sich diese, also, theoretischen, also meines Wissens nur im Tierexperiment, also, beobachteten, also, sagen wir mal, ich nenne es jetzt mal so, Gefahren durch vieles Impfen, diese Gefahren haben sich dort auch nicht bestätigt.“

    ·

    https://www.corodok.de/keine-gefahren-impfen/

    ardmediathek.de/video/phoenix-vor-ort/pressekonferenz-zur-aktuellen-corona-situation-mit-u-a-prof-karl-lauterbach/phoenix/Y3JpZDovL3Bob2VuaXguZGUvMjg5MDM5OA

  25. Edward von Roy Says:

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    18.12.2009 · Moderation: Liane von Billerbeck · Angstmache zum Nutzen der Pharmaindustrie

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    Grippe in Mexiko wurde zur Pandemie „aufgeblasen“

    ( Die Hysterie um die Schweinegrippe war ein erfolgreiches Marketing für die Impfstoffhersteller, findet der Epidemiologe Wolfgang Wodarg. Man habe die Grippe in Mexiko „zu einer Pandemie hochstilisiert und damit Angst und Schrecken verbreitet“ – mit Erfolg: Es gab Abnahmegarantien für Impfstoffe. )

    Liane von Billerbeck: Warnungen hatte es zur Genüge gegeben: vor einer hochgefährlichen, weltweit grassierenden Seuche, der sogenannten Schweinegrippe. Wir hatten uns auf das Schlimmste eingestellt, Kranke, Tote und die Impfung dagegen, obwohl ziemlich getestet – die wurde zu einem Akt der Solidarität stilisiert, besonders seit die Weltgesundheitsorganisation WHO für diese Grippe die höchste Pandemiestufe ausgerufen hatte.

    Doch wer hat die Entscheidungen der WHO beeinflusst? „Pharmaunternehmen“, sagt Wolfgang Wodarg, selbst Arzt und Epidemiologe und jetzt Vorsitzender des Gesundheitsausschusses in der parlamentarischen Versammlung des Europarates. Und dort wird im Januar eine Dringlichkeitsdebatte über das Thema geführt. Wolfgang Wodarg ist jetzt bei uns im „Radiofeuilleton“ zu Gast. Herzlich willkommen!

    Wolfgang Wodarg: Guten Morgen!

    von Billerbeck: Gesundheitsgefahr durch gefälschte Pandemien, so das Thema dieser Dringlichkeitsdebatte, die im Europäischen Rat stattfinden wird. Ist also weniger die Grippe gesundheitsgefährlich als die Warnung vor der Grippe?

    Wodarg: Jede Panik ist gefährlich, und wir können verlangen, dass diejenigen, die dort Verantwortung tragen, die uns alarmieren sollen, wenn es wirklich gefährlich wird, dass sie das dann auch machen, und wenn die Gefahr gering ist, dass wir dann auch entsprechend beruhigt werden. Und das, was wir erlebt haben dieses Jahr, war genau das Gegenteil.

    Wir haben einen sehr milden Beginn der Influenza gesehen. Ich habe noch nie früher was über die Influenza in Mexiko gehört, obwohl ich mich dort immer sehr dafür interessiert habe, wie es auf der Welt aussieht. Und dieses Jahr wusste jeder in Deutschland, dass dort in Mexiko im April dann etwa 300, 400, nachher 800 Fälle aufgetreten waren, und dann wurde die Pandemie ausgerufen. So was hat es bisher noch nie gegeben. Und diese Pandemie, die jetzt eben genannt wird, diese Epidemien überall, die hat es immer gegeben, aber dass dieser Alarm ausgerufen wurde, das war neu.

    von Billerbeck: Wie kam es denn nun zu der Warnung und wer waren die handelnden Personen, die darüber entschieden haben?

    Wodarg: Wir müssen da ein bisschen zurückgehen in die Jahre 2005, 2006. Damals wurde ja die Vogelgrippe uns vor Augen geführt, und wir wurden damals schon in Angst und Schrecken versetzt, dass die Weltbevölkerung ausgerottet werden könne durch eine neue Seuche, und das wurde dann von den Regierungen, in großem Maße wurden dann Tabletten gekauft, die angeblich dann uns schützen sollten.

    von Billerbeck: Allein in Deutschland sind 200 Millionen Euro dafür ausgegeben worden.

    Wodarg: Richtig, ja. Für ein Medikament, was nie ausprobiert wurde, weil es diese Krankheit, für die es dann eingesetzt werden sollte, gar nicht gab. Die gab es zwar bei Vögeln, die gibt es immer noch bei Vögeln, die gab es auch vorher schon da, aber beim Menschen zum Glück nicht. Und das hat dazu geführt, dass dann Pandemiepläne gemacht wurden. Diese Panik hat so gut geklappt und alle waren so wichtig geworden, die sich mit dieser Thematik befassen, dass sie sich dann regelmäßig getroffen haben und uns schützen wollten vor einer Gefahr, die sie selber sich ausgedacht haben, die sein könnte, jederzeit kommen könnte. Das war immer der Spruch, den man gehört hat.

    Und diese Pandemiepläne sind dann gemacht worden, die wurden benutzt von der Industrie dann auch, um Mittel zu akquirieren, um Impfstofffabriken auf die Wiese zu stellen und neue Produktionskapazitäten dann zu schaffen. Und das musste jetzt ja irgendwann mal ausprobiert werden, das musste jetzt ja mal zum Tragen kommen.

    Da ist viel investiert worden, und da hat man sich diese Grippe genommen, die man dort in Mexiko gefunden hat, hat sie aufgeblasen und hat sie zu einer Pandemie hochstilisiert und damit Angst und Schrecken verbreitet. Das hat dazu geführt, dass die Regierungen dann unter Druck standen, für die Bevölkerung was zu tun und ihre Bevölkerung jeweils zu schützen.

    von Billerbeck: Das klingt unglaublich nach Verschwörungsindustrie – also die Pharmaindustrie ist an allem schuld?

    Wodarg: Das ist Marketing, und das war ja sehr erfolgreich. Und das hat es noch nicht gegeben vorher, dass es Abnahmegarantien für Impfstoffe gab. Die Pharmaindustrie hat normalerweise gedacht, ja, da wird wohl wieder eine Grippe kommen, und dann produzieren wir mal, und wir werden das schon irgendwie los werden. Aber diesmal, und das ist neu, gab es Abnahmegarantien.

    von Billerbeck: Nun ist ja die WHO, die Weltgesundheitsorganisation, eine Unterorganisation der Vereinten Nationen – wie unabhängig entscheidet denn nun die WHO, und vor allen Dingen, wer kontrolliert sie? Es gibt ja auch Fachleute.

    Wodarg: Die WHO ist ja nicht parlamentarisch kontrolliert, sondern es sind die Regierungen, die dort bei der WHO dann die einzelnen Staaten vertreten. Und es gibt die Weltgesundheitsversammlung, die die WHO kontrollieren kann, wo die Regierungen vertreten sind. Und wir haben hier natürlich, wenn bei der WHO was schiefgeht, wenn dort tatsächlich Korruption eine Rolle spielt oder ähnliche Dinge, dann müssen die Regierungen dann tätig werden und müssen dann Aufklärung fordern.

    (…)

    https://www.deutschlandfunkkultur.de/angstmache-zum-nutzen-der-pharmaindustrie-grippe-in-mexiko-100.html

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  26. ედვარდ ფონ როი Says:

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    20.10.2022 / 20. Oktober 2022

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    Corona: Nebenwirkungen und Impfschäden · BRISANT

    Doch es gibt auch längerfristige Impfschäden.

    Sprecher: „Die Dunkelziffer ist hoch.“

    „mRNA“ [ modRNA gemeint ]

    [ „impf“-geschädigt: Manuela Bogdan ]

    [ Dr. med. Erich Freisleben (Arzt) in Berlin ]

    04:37 min.

    https://www.mdr.de/brisant/corona-impfschaeden-102.html

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    21.10.2022 / 21. Oktober 2022 Corona Doks

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    „Doch es gibt auch längerfristige Impfschäden.“

    Nun ist das Thema auch im „Ersten“ angekommen. In der Sendung „Brisant“ ist am 20. Oktober 2022 zu sehen:

    https://www.corodok.de/doch-es-gibt-auch-laengerfristige-impfschaeden/

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    20.09.2022 · Christiane Cichy, MDR-Wirtschaftsredaktion · MDR · Mitteldeutscher Rundfunk

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    Erste Prozesse gegen Pharmakonzerne laufen an

    [ [ Sebastian Schönert als „Impf“-Opfer ]
    [ Anwalt Joachim Cäsar-Preller ]

    https://www.mdr.de/nachrichten/deutschland/panorama/corona-impfschaeden-astrazeneca-klagen-102.html

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    05.10.2022 · Christiane Cichy, MDR-Wirtschaftsredaktion · MDR · Mitteldeutscher Rundfunk

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    Bisher mindestens 20 Klagen gegen Hersteller von Corona-Impfstoffen

    [ „mRNA“ gemeint ist modRNA ]
    [ weiteres Opfer der „Impfung“ ist Oliver Janke ]

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    Lähmung nach Impfung: Klage gegen BioNTech

    Auch der 22-jährige Oliver Janke aus der Nähe von Potsdam vertraute der Impfkampagne, als er sich im Sommer 2021 mit BioNTech impfen ließ. Nie hätte er gedacht, dass sich sein Leben danach komplett ändern würde. Doch kurz nach der zweiten Impfung wurde bei ihm das so genannte Guillain-Barré-Syndrom diagnostiziert, eine Autoimmunerkrankung, die zu Lähmungen des gesamten Körpers führen kann: „Ich war komplett gelähmt, ich konnte gar nichts mehr machen. Ich konnte nicht sprechen, ich nicht essen. Ich konnte nur mit den Augen blinzeln und das auch nur bedingt.“ Der zuvor kerngesunde Mann verbrachte fast ein Dreiviertel Jahr in Krankenhäusern und Rehaeinrichtungen. Immer wieder kam es zu Rückschlägen und Verschlechterungen seines Gesundheitszustandes.

    https://www.mdr.de/nachrichten/deutschland/panorama/corona-impfschaeden-nebenwirkungen-klagen-100.html

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    04.10.2022 · „MDR Umschau“ in der ARD Mediathek Umschau | MDR · Mitteldeutscher Rundfunk

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    Erste Prozesse wegen Corona-Impfschäden starten

    Bereits im August ist eines der ersten Gerichtsverfahren im Zusammenhang mit einer Corona-Impfung angelaufen. Die Kläger erlitten durch die Impfung nachweisliche Impfschäden und ziehen die Hersteller zur Verantwortung. Doch die sogenannte Spahn-Verordnung vom Mai 2020 erschwert es den Geschädigten, ihr Recht auf Entschädigungen durchzusetzen.

    [ Kläger Sebastian Schönert gegen AstraZeneca ]

    DA9OEgHoc7A

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  27. Эдвард фон Рой Says:

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    Corona Wahnsinn? Wie Meinungsmanagement und logische Fehlschlüsse unser Denken vergiften

    Florian Hofer

    ISBN 10: 375575116X
    ISBN 13: 9783755751168

    Verlag: Books On Demand, 2022

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    29.10.2022 · Gunnar Kaiser

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    Das Herrschaftsintrument der Angst im Corona-Wahnsinn – im Gespräch mit Florian Hofer

    Wie verändern Informationsüberflutungen die Meinung der Gesellschaft? Wird die aktuell vorherrschende Meinung der Ärzte von Pharmaunternehmen bestimmt oder ist sie frei und eigenständig? Welche logischen Fehlschlüsse erschweren die gesellschaftlichen Debatten grundlegend?

    In meinem Gespräch mit Dr. Florian Hofer versuchen wir einen Einblick in die Techniken der Manipulation – mögen sie nun unterschwellig oder offensichtlich, beabsichtigt oder unbeabsichtigt von statten gegangen sein, sowie über Angst als Herrschaftsinstrument, Diffamierungsbegriffe und Psychosmog.

    Florian Hofer ist angehender Allgemeinmediziner aus Österreich und Autor des Buches „Corona Wahnsinn? Wie Meinungsmanagement und logische Fehlschlüsse unser Denken vergiften“.

    SpFurHu69a8

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    21.10.2022 · Ernst Wolff

    Wir sind in einem Finanzwirtschaftskrieg – Ernst Wolff im Gespräch mit Trish

    Ernst Wolff unterhält sich mit Trish über das Thema „Finanzwirtschaftskrieg“.

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    25.10.2022 · Ernst Wolff

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    Digitales Zentralbankgeld und die Rolle des WEF · Kommentar vom 25.10.2022

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  28. Edward von Roy Says:

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    Reverse-transcribed SARS-CoV-2 RNA can integrate into the genome of cultured human cells and can be expressed in patient-derived tissues

    Liguo Zhang, Rudolf Jaenisch et al. (Autoren v. a. am Whitehead Institute for Biomedical Research, Cambridge (MA))

    pnas.org/content/118/21/e2105968118

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    10.05.2021
    Ärzteblatt

    SARS-CoV-2-Gene im menschlichen Erbgut erklären persistierende positive PCR-Tests

    (…) Dass die Gene von Viren nach einer Infektion den Weg in die menschliche DNA finden, ist selten aber möglich. Bei Retroviren, die mit der reversen Transkriptase das hierfür notwendige Werkzeug besitzen, ist der Einbau in die Chromosomen sogar das Ziel der Infektion. Im Verlauf der Evolution hat sich auf diese Weise immer mehr „Müll“ im menschlichen Genom angesammelt.

    Dazu gehören auch die LINE 1-Elemente, die als Transposone ihren Ort auf der DNA verändern können und deshalb umgangssprachlich auch als „springende Gene“ bezeichnet werden. Etwa 17 % des humanen Genoms sollen aus LINE 1-Elementen bestehen.

    Die meisten LINE 1-Elemente sind stumm. Einige werden jedoch aktiviert. Wenn dabei auch das Gen für die reverse Transkriptase gebildet wird, können RNA-Viren, die zu diesem Zeitpunkt zufällig die Zellen infiziert haben, ins menschliche Erbgut eingebaut werden. Geschieht dies zufällig an einer Stelle, die häufig abgelesen wird, können auch nach dem Abklingen einer Infektion einzelne Virusgene gebildet werden, die dann zu einem positiven PCR-Test ohne Infektion führen.

    Ein Team um den Molekularbiologen Rudolf Jaenisch vom Whitehead Institute in Cambridge/ Massa­chusetts vermutet, dass dieses Phänomen für die gelegentlich beobachteten positiven PCR-Tests bei Patienten verantwortlich ist, die sich längst von einer Infektion erholt haben.

    Den Forschern ist es tatsächlich gelungen, Spuren von SARS-CoV-2 in der DNA von Zellen nachzuweisen, deren LINE 1-Elemente aktiv waren. (…)

    aerzteblatt.de/nachrichten/123744/SARS-CoV-2-Gene-im-menschlichen-Erbgut-erklaeren-persistierende-positive-PCR-Tests

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    Schemazeichnung: Unreifes und reifes Virion von Betaretrovirus im Querschnitt

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    Betaretrovirus

    Betaretrovirus ist eine Gattung aus der Familie der Retroviren. Betaretroviren haben typischerweise die Morphologie von „Typ B“ (wie bei einer Reihe von Mäuse infizierenden Vertretern), oder „Typ D“ (wie bei einige Primaten- und Schafsviren).

    Von den Vertretern des Typs B leiten sich auch die alten Bezeichnungen dieser Gattung ab: Type B oncovirus group und Type B retrovirus group, und schließlich der Namensvorsatz „Beta“ (β, 2. Buchstabe des griechischen Alphabets).

    In der Gattung Betaretrovirus gibt es (mit Stand 28. Februar 2021) folgende vom International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) bestätigten Spezies (Arten), ergänzt um einige Vorschläge nach NCBI in Anführungszeichen:

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    • Jaagsiekte-Schaf-Retrovirus (englisch Jaagsiekte sheep retrovirus, JSRV)

    • Languren-Retrovirus (en. Langur virus)

    • Affen-Retrovirus (en. Mason-Pfizer monkey virus (M-PMV, veraltet Simian retrovirus, SRV, Subtypen SRV-1, SRV-2, SRV-3)[4] (siehe Foldit §M-PMV-Protease)

    • Maus-Mammatumorvirus (en. Mouse mammary tumor virus, Typus)

    • Totenkopfäffchen-Retrovirus (en. Squirrel monkey retrovirus)

    • „Endogenous enzootic nasal tumor virus“ (ENTV-1, Schafe)

    • „Enzootic nasal tumour virus 2“ (ENTV-2, Ziegen)

    • „Ovine enzootic nasal tumor virus“ (alias „Enzootic intranasal tumour retrovirus“)

    • „Humanes Mammatumorvirus“ (en. „Human mammary tumor virus“, alias „Human MMTV-related virus“, HMTV)

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    de.wikipedia.org/wiki/Betaretrovirus

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    „Ey, Maske!“

    Ein satirisch-kritischer Comic zum Zeitgeschehen

    „Ey, Maske.“

    „Wie Maske, ich habe keine Maske auf.“

    youtube.com/watch?v=Zr9HBwh7xSc

    Zr9HBwh7xSc

    https://odysee.com/@AperioMedia:1/ey,-m-ske!-ein-satirisch-kritischer:0

    https://www.bitchute.com/video/2HXEO1houMAi/

    i-4jsiwo2uA

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  29. Edward von Roy Says:

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    19.12.2013 · Suman Bhattacharjee · „Shomu“ · Shomu’s Biology

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    IgD and IgE

    This antibody tutorial explains the structure and function of IgD and IgE antibodies.

    shomusbiology.com/immunology-and-cancer-biology.html

    shomusbiology.com/

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    22.01.2014 · Shomu’s Biology

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    Autoimmunity (self immunity)

    This immunology video explains autoimmunity and the effect of autoimmune symptoms in human body.

    shomusbiology.com/immunology-and-cancer-biology.html

    shomusbiology.com/

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    26.08.2016 · Suman Bhattacharjee · „Shomu“ · Shomu’s Biology

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    T cell maturation and differentiation – thymic selection | T cell development 2

    Learn more about the T cell development This T cell development lecture explains about the T cell maturation and differentiation pathway.

    It explains the mechanism of how T cell is trained in thymus after the activation and the chemical activation and differentiation of T cells in Thymus.

    This video also explains the thymic selection and clonal propagation of T cells.

    In addition to cell cycle proteins, cytokines and their receptors are produced following antigen activation of T cells. These are involved in the expansion and further differentiation of the T cells into memory and effector cells. IL-2 is an autocrine factor which leads to T cell proliferation. Other surface molecules induced following activation include CD40L (CD154) which interacts with CD40 on dendritic cells inducing them to produce cytokines (e.g. IL-12) required for T cell proliferation and differentiation into Th1 cells. This leads to the specific T cell priming and clonal expansion necessary for their effector function and the development of memory.

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    19.12.2021 · Dr. Mobeen Syed · Dr Mobeen, „Doctor Been“ · Drbeen Medical Lectures

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    5 Mechanisms of ADE (How Does Antibody-Dependent Enhancement Occur?)

    How Does ADE Work?

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    21.09.2022 · Medical Lectures by Dr. Mobeen Syed · „Drbeen“, „Doctor Been“

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    Antibody Dependent Enhancement (ADE) after Vaccination (In-vitro study)

    This study from Japan demonstrates the requirements for the antibody dependent enhancement (ADE) to occur. Cell proteins and the antibody levels are presented. Let’s discuss.

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    „Dr. Been“ via facebook ·

    facebook.com/drbeenmedical/videos/random-covid-questions-with-dr-been-52/512560369742276/

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  30. raffaele triggiano Says:

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    02.06.2022 / published: Jun 02, 2022 / Alex Keown / BioSpace / PharmaLive /

    Evonik to build $220M lipid plant in U.S. for mRNA-based therapies

    The significant success of the mRNA vaccines for COVID-19 is pushing companies across the globe to make greater investments in this approach to treating a myriad of diseases. Increased demand for mRNA therapies means an increased demand for the lipids essential to delivering the medications.

    To bolster this need, Germany’s Evonik Industries, in partnership with the U.S. government, is investing more than $200 million to build a lipid manufacturing facility in the United States. The company selected a site in Lafayette, Indiana, to support the flexible production of lipids. In its announcement, Evonik said the Tippecanoe site will strengthen the company for “future growth in novel mRNA-based therapies beyond COVID-19 vaccines,” as well as strengthen its “leading role as a strategic partner for innovative pharmaceutical companies worldwide.”

    Evonik is a leading producer of active pharmaceutical ingredients, with a focus on the large-scale manufacturing of highly potent drug substances based on complex chemistry. Pfizer and BioNTech are already using Evonik’s lipid technology for the mRNA-based COVID-19 vaccine. The mRNA is enclosed in a lipid nanoparticle composed of specific lipids. That protects the mRNA and delivers it safely into the cell, where it is released to combat the virus or other issues of concern.

    The new multi-purpose facility will allow the rapid and flexible production of a variety of lipids. The lipids will enable future applications of mRNA technology in infectious disease control, cancer immunotherapy, protein replacement and gene therapy.

    In the case of a future pandemic, Evonik noted that the new Indiana site will ensure a “rapid and extensive supply of lipids as needed in case of a future pandemic.” (…)

    Construction on the new facility, which has been supported by the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), is expected to begin next year, and production is expected to start in 2025. (…)

    pharmalive.com/evonik-to-build-220m-lipid-plant-in-u-s-for-mrna-based-therapies/

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    02.06.2022 / 2. August 2022 /

    ► Evonik erweitert Lipid-Kapazitäten am Standort Hanau-Wolfgang

    ► Neue Anlage soll maßgeschneiderte Lipide für die klinische Entwicklung und Vermarktung herstellen

    ► Evonik stärkt seine Position als Anbieter integrierter Lösungen für mRNA- und Nukleinsäure-Therapien

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    Lipide für innovative Medikamente sollen aus Hanau kommen

    Evonik baut im Industriepark Wolfgang eine neue Anlage zur Herstellung von maßgeschneiderten Lipiden für die klinische Entwicklung und Markteinführung innovativer Arzneimittel. Die Anlage wird das Entwicklungslabor ergänzen, das solche Lipide im Gramm-Maßstab herstellen kann. „Wir werden so in der Lage sein, unsere Pharmakunden in jeder Phase der Vermarktung moderner Therapien zu unterstützen“, sagt Dr. Thomas Riermeier, Leiter der Business Line Health Care von Evonik. Die Anlage soll Anfang 2023 in Betrieb gehen. Mit der neuen Lipidanlage wächst das Evonik-Angebot an Systemlösungen für die Verabreichung von mRNA- und Nukleinsäure-Therapien. Diese sind für Arzneimittel der Zukunft von entscheidender Bedeutung.

    Neben Investitionen am US-Standort Tippecanoe und im kanadischen Vancouver baut Evonik auch in Hanau die Kapazitäten für diese Schlüsseltechnologie weiter aus. Bereits Anfang 2022 hatte Evonik die Produktionskapazitäten für das pflanzliche Cholesterin PhytoChol® – ein Schlüssellipid für Lipid-Nanopartikel – im Industriepark Wolfgang erweitert. Die Arten von Lipiden, die in der neuen Anlage im Kilogramm-Maßstab hergestellt werden können, dienen einem breiten Spektrum von mRNA-Therapien wie der Bekämpfung von Infektionskrankheiten, der Krebsimmuntherapie, dem Proteinersatz und der Gentherapie.

    Lipide sind Bausteine lebender Zellen und für die Herstellung von Arzneimitteln auf mRNA-Basis von entscheidender Bedeutung. Die mRNA ist in einem Lipid-Nanopartikel (LNP) eingeschlossen, der aus spezifischen Lipiden besteht. Dieser LNP schützt die mRNA vor dem Abbau und bringt sie sicher in die Zelle, wo sie freigesetzt wird.

    LNPs sind das derzeit fortschrittlichste System zur Verabreichung von Medikamenten und haben sich aufgrund ihrer Vielseitigkeit weltweit im Kampf gegen COVID-19 durchgesetzt. Während der Coronavirus-Pandemie hat Evonik mit der Bereitstellung von Speziallipiden für den COVID-19-Impfstoff COMIRNATY von Pfizer/BioNTech einen entscheidenden Beitrag geleistet.

    „Das Material aus der neuen Anlage wird in höherem Maße dem späteren Produkt entsprechen als das aus dem Labor. Das ermöglicht es unseren Kunden, wichtige Informationen etwa über toxikologische Eigenschaften zu gewinnen“, erläutert Riermeier. „Wir sind zuversichtlich, dass das zum Erfolg klinischer Studien und zur Zulassung weiterer neuer Therapien beitragen wird.“

    corporate.evonik.com/de/presse/pressemitteilungen/standorte/standort-hanau/lipide-fuer-innovative-medikamente-sollen-aus-hanau-kommen-176201.html

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    Evonik Industries

    de.wikipedia.org/wiki/Evonik_Industries

    Konzernstruktur

    de.wikipedia.org/wiki/Evonik_Industries#Konzernstruktur

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    “mοdRNA harms or kills.”

    “mοdRNA schädigt oder tötet.”

  31. Έντουαρντ φον Ρόι Says:

    “mοRNA, incorrectly named mRNA, harms or kills. There is no pandemic, there is COVAX, a crime against humanity and a medical crime.” 

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    Où est mon cycle

    facebook.com/people/O%C3%B9-est-mon-cycle/100078774640083/

    instagram.com/vaccin_menstruel/?utm_medium=copy_link

    youtube.com/channel/UCxbDEmy3AQJiE9F35G9B4dg

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    17.02.2022 · 17 mai 2022 · Belgian Alternative Media · BAM TV ·

    Mélodie „où est mon cycle“ : Effets secondaires sur les cycles menstruels des femmes.

    Nous recevons aujourd’hui Mélodie de „où est mon cycle“
    Collectif crée en 2021 qui regroupe les témoignages d’effets secondaires sur les cycles menstruels des femmes, et qui aura sa première réunion ce soir à Bruxelles. 

    bam.news/interviews/melodie-ou-est-mon-cycle-effets-secondaires-sur-les-cycles-menstruels-des-femmes

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    angestrengtes Nichtwissenwollen: „Es gibt den Willen, nicht wissen zu wollen“ 

    05.04.2022 · FranceSoir ·

    „Il y a une volonté de ne pas savoir“: le collectif „Où est mon cycle“ au Parlement européen

    Depuis plusieurs mois, des milliers de femmes rapportent des effets secondaires des vaccins contre le COVID-19 affectant leur cycle menstruel. Mélodie, fondatrice du collectif „Où est mon cycle“, regroupant les témoignages de ces personnes inquiètes, est venue rencontrer des députés européens au Parlement de Strasbourg, lundi 4 avril. (…) 

    francesoir.fr/videos-lentretien-essentiel/ou-est-mon-cycle-parlement-europeen

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    08.03.2022 · 8. März 2022 · [ am Weltfrauentag ] FranceSoir ·

    Vaccination, règles et effets secondaires : libération de la parole ?

    Mélodie a créé „Où est mon cycle“, qui recueille et publie des témoignages de femmes ayant subi des effets secondaires de la vaccination anti-covid sur leur cycle menstruel. Partage, entraide et volonté de combattre le silence d’un tabou transformé en déni.

    twitter.com/france_soir/status/1501277918110101506

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    06.04.2022 · Maëlys Peiteado · marie claire ·

    Vaccin contre la COVID-19 : un collectif dénonce des effets secondaires graves sur le cycle menstruel

    Après la campagne de vaccination contre la COVID-19, de nombreuses femmes ont constaté des effets indésirables, pouvant être liés à l’injection selon elles, sur leur cycle menstruel. Le collectif „Où est mon cycle ?“, qui recense leurs témoignages, est entendu ce mercredi par une commission d’études au Sénat. 

    marieclaire.fr/collectif-ou-est-mon-cycle-audition-senat-vaccin-covid-regles-effets-secondaires,1425863.asp

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    Où est mon cycle? — Témoignages vidéos

    youtube.com/channel/UCxbDEmy3AQJiE9F35G9B4dg

    youtube.com/playlist?list=PLFZp4J-crmJeh1xGbrfyUUuAgMVa728TN

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    “Je n’ai plus d’utérus“ — Témoignages — Vidéo #01

    youtube.com/watch?v=Bd-0HR90t0k

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    “Déréglement total“ — Témoignages — Vidéo #02

    youtube.com/watch?v=oividS6HJos

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    „Les médecins ne savent pas“ — Témoignages — Vidéo #03

    youtube.com/watch?v=6gSJcQy-6JI

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    “Plus d’un mois d’hémorragie“ — Témoignages — Vidéo #04

    youtube.com/watch?v=5bv1SbhWOeU

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    „Je me suis vidée de mon sang“ — Témoignages — Vidéo #5

    youtube.com/watch?v=9U34dnii4V8

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    “mοdRNA, fälschlicherweise als mRNA bezeichnet, schädigt oder tötet. Es gibt keine Pandemie, es gibt COVAX, ein Menschheitsverbrechen und globales Medizinverbrechen.”

  32. Έντουαρντ φον Ρόι Says:

    “mоdRNA, incorrectly named mRNA, harms or kills. There is no pandemic, there is COVAX, a crime against humanity and a medical crime.” 

    en.wikipedia.org/wiki/Nucleoside-modified_messenger_RNA

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    Einige stillende Mütter haben über eine blaue oder blau-grüne Verfärbung ihrer Milch berichtet.

    Tozinameran, Entwicklungsname BNT162b2, Handelsname Comirnaty der Herstellergemeinschaft BioNTech / Pfizer sowie Elasomeran, Entwicklungsname mRNA-1273, Herstellername Spikevax der Firma Moderna sind auf modRNA („mRNA“) basierte experimentelle Gentherapien („Impfstoffe“) gegen das Coronavirus. 

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    15.05.2022 / Last Revision: May 15, 2022. — NIH NLM — ncbi.nlm.nih.gov | NCBI Homepage

    Cover of Drugs and Lactation Database (LactMed)

    COVID-19 vaccines

    Drug Levels and Effects 

    Summary of Use during Lactation 

    Many studies involving hundreds of women and their infants have been reported in the literature. No evidence suggests that women receiving a vaccine against SARS-CoV‑2 is harmful to either the nursing mother or the breastfed infant. Antibodies and T‑cells that neutralize the SARS-CoV‑2 virus appear in the milk after maternal vaccination.[1–3] Nursing mothers experienced minimal disruption of breastfeeding after vaccination although a few reported to blue or blue-green discoloration of their milk.[4–8] (…)

    One hundred eighty nursing mothers in the US who received two doses of an mRNA vaccine completed a questionnaire for 7 days after each dose of vaccine. More subjects reported adverse effects after the Moderna vaccine than the Pfizer-BioNTech, especially after the second dose. Milk supply decreased in a small number of women, but it was most prevalent after the second dose of the Moderna vaccine. Between 4% and 8% of mothers noted a change in milk color after a dose of vaccine, usually to a blue-green color.[5] (…)

    Effects on Lactation and Breastmilk 

    In a cohort study of 180 women who received an mRNA vaccination (71% Pfizer, 29% Moderna) against SARS-CoV‑2, some women reported a temporary reduction in milk supply. The percentages of women who reported a decrease in milk supply after the Pfizer vaccine was 7.3% and 8% after the first and second doses, respectively. The percentages of women who reported a decrease in milk supply after the Moderna vaccine was 8% and 23.4% after the first and second doses, respectively. The difference between the two vaccines was statistically significant after the second dose. In all cases, the milk supply returned to normal within 3 days. A few women reported an increase in milk supply after each dose. Five women reported a change in milk color to blue-green after a dose of vaccine.[5]

    In an on-line survey of 4455 nursing mothers who received either the Pfizer-BioNTech or Moderna vaccine, 3.9% reported an increase in milk production and 6% reported a decrease in milk production. The remainder of mothers reported no change in milk production.[4]

    A prospective study was performed in 88 lactating healthcare workers in Singapore given the Pfizer-BioNTech vaccine for COVID-19. No participant reported a change in milk supply. One reported a transient bluish-green tinge to her milk color after her first vaccine dose but not after her second dose.[6]

    A teratology information service in the Netherlands received reports of 194 women who experienced a decrease in milk supply after receiving the COVID-19 vaccine (89% Pfizer-BioNTech). The median time to a decrease was one day and the median duration was 4 days. Ten percent of women reported complete cessation of breastfeeding. These mothers had infant who were a median of 5.25 weeks old compared with 8 weeks for the entire cohort.[41]

    ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK565969/

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    29.04.2021 / Apr 29 2021 — News-Medical.Net

    Study of 180 breastfeeding mothers after mRNA COVID-19 vaccination

    Dr. Ramya Dwivedi, Ph.D.

    Clinical trials for both the Pfizer-BioNTech BNT162b2 and Moderna mRNA-1273 vaccines demonstrated the ability to prevent infection and severe disease, leading to emergency use authorization U.S. Food and Drug Administration (FDA).

    The American College of Obstetrics and Gynecology and The Society for Maternal-Fetal Medicine have recommended that these mRNA vaccines be made available for lactating women. However, the initial trials excluded breastfeeding women, leading to questions about their safety. 

    One study of 31 breastfeeding women who received an mRNA vaccine found that >60% reported side effects. Researchers led by Kerri Bertrand and colleagues, from the University of California, San Diego, sought to evaluate a larger sample of vaccinated breastfeeding women and their breastfed children. The research paper is posted to the medRxiv server.

    They found that >85% of participants reported local or systemic symptoms for both the Pfizer-BioNTech and Moderna vaccines following either dose. (…)

    Although a small proportion of women experienced a reduction in milk supply (8.0% vs. 23.4% for Pfizer and Moderna, respectively, after the second dose), the milk production returned to normal within 72 hours.

    The team also reported that five women observed a change in the color of milk (blue-green). (…)

    news-medical.net/news/20210429/Study-of-180-breastfeeding-mothers-after-mRNA-COVID-19-vaccination.aspx

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    09.11.2021 / Volume 16, Number 9, 2021 

    BREASTFEEDING MEDICINE

    Maternal and Child Outcomes Reported by Breastfeeding Women Following Messenger RNA COVID-19 Vaccination

    Kerri Bertrand, Gordon Honerkamp-Smith, and Christina D. Chambers 

    In December 2020, two novel messenger RNA (mRNA) vaccines for severe acute respiratory syndrome coronavirus‑2 received emergency use authorization from the U.S. Food and Drug Administration; however, the early trials excluded lactating women. (…)

    However, in all cases milk production was reported by the mother to have returned to normal within 72 hours. Three women reported a change in color of milk (blue–green) following dose 1; two reported change in color of milk following dose 2 (Table 2). (…) 

    liebertpub.com/doi/pdf/10.1089/bfm.2021.0169

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    L’équipe a également signalé que cinq femmes ont observé un changement de couleur du lait (bleu-vert).

    ma-clinique.fr/etude-de-180-meres-allaitantes-apres-vaccination-a-larnm-covid-19

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    12.02.2021 — info-allaitement.org

    Vaccination COVID-19 et allaitement

    On ne sait pas si l’AZD1222 est excrété dans le lait maternel. … aient signalé une coloration bleue ou bleu-vert de leur lait.

    info-allaitement.org/ressources-en-ligne/vaccination-covid-19-et-allaitement/

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    03.07.2021 / 3. Juli 2021 — Dr. phil. Dipl.-Biol. Zsuzsa Bauer — Still-Lexikon

    Fünf Mütter berichteten eine blau-grüne Farbveränderung ihrer Muttermilch (Bertrand et al., 2021). 

    still-lexikon.de/covid-19-impfung-bei-stillenden-muettern/

    still-lexikon.de/unterstuetzen-sie-uns-mit-ihrer-expertise/

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    “mоdRNA, fälschlicherweise als mRNA bezeichnet, schädigt oder tötet. Es gibt keine Pandemie, es gibt COVAX, ein Menschheitsverbrechen und globales Medizinverbrechen.” 

    de.wikipedia.org/wiki/Nukleosid-modifizierte_mRNA

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